Evicel

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Disponible desde:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Código ATC:

B02BC

Designación común internacional (DCI):

human fibrinogen, human thrombin

Grupo terapéutico:

Antihemoraginiai

Área terapéutica:

Hemostasas, chirurginis

indicaciones terapéuticas:

Evicel yra naudojamas kaip palaikomasis gydymas chirurgijoje, kai nepakanka standartinių chirurginių metodų hemostazei pagerinti. Evicel taip pat nurodė, kaip siuvimo parama haemostasis, kraujagyslių chirurgija.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2008-10-05

Información para el usuario

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EVICEL TIRPALAI AUDINIŲ KLIJAMS
žmogaus fibrinogenas
žmogaus trombinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra EVICEL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant EVICEL
3.
Kaip vartoti EVICEL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti EVICEL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EVICEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
EVICEL yra žmogaus fibrino audinių klijai, tiekiami pakuotėje,
kurioje yra du atskiri flakonai: kiekviename
jų yra atitinkamai 1 ml, 2 ml arba 5 ml žmogaus fibrinogeno ir
žmogaus trombino tirpalo.
Aplikatorius ir atitinkami papildomi antgaliai tiekiami atskirai.
Fibrinogenas yra krešėjimą skatinančio baltymo koncentratas, o
trombinas – fermentas, skatinantis krešėjimą
skatinančio baltymo jungimąsi. Sumaišytos abi sudedamosios dalys
akimirksniu sutirštėja.
EVICEL naudojamas suaugusiesiems chirurginių operacijų metu
kraujavimui ir kraujo sunkimuisi slopinti
operacijos metu ir po jos.
EVICEL gali būti naudojamas kraujagyslių chirurgijoje ir ant
užpakalinės pilvo sienelės esančių organų
chirurgijoje. EVICEL taip pat galima naudoti smegenų apvalkalams
(kietajam dangalui) sandarinti
neurochirurginių operacijų metu, kai kiti chirurginiai būdai nėra
pakankamai veiksmingi.
Preparato lašinama arba purškiama ant įpjauto audinio. Ant audinio
susidaręs plonas preparato sluoksnis
užklijuoja audinį ir (arba) sustabdo kraujavimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EVICEL
EVICEL VARTOTI DRAUDŽIAMA

Jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) preparatams, pagamintiems
iš žmo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EVICEL tirpalai audinių klijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veikliosios medžiagos yra šios:
1 ML FLAKONAS
2 ML FLAKONAS
5 ML FLAKONAS
1 SUDEDAMOJI DALIS
Krešėjimą
skatinantis
žmogaus
baltymas,
kurio
sudėtyje
yra
daugiausia
fibrinogeno
ir
fibronektino*
50–90 mg
100–180 mg
250–450 mg
2 SUDEDAMOJI DALIS
Žmogaus trombinas
800–1200 TV
1 600–2 400 TV
4 000–6 000 TV
* Bendras baltymo kiekis yra 80-120 mg/ml.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Skaidrūs arba šiek tiek opalescuojantys tirpalai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EVICEL naudojamas chirurgijoje kaip pagalbinis suaugusiųjų gydymo
metodas kraujavimui stabdyti, kai
nepakanka standartinių chirurginių metodų (žr. 5.1 skyrių).
EVICEL galima naudoti suaugusiesiems ir kaip papildomą siūlės
sutvirtinimo priemonę kraujavimui stabdyti
atliekant kraujagyslių operacijas, ir siūlės sandarinimui uždarant
kietąjį smegenų dangalą.

DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EVICEL gali naudoti tik patyrę chirurgai, kurie buvo apmokyti naudoti
EVICEL.
_Dozavimas_
EVICEL kiekis ir naudojimo dažnis visada turi būti nustatomas pagal
paciento klinikinius poreikius.
Taikytina dozė priklauso nuo įvairių kintamųjų, taip pat, bet ne
tik nuo chirurginės intervencijos rūšies,
ploto, kuriame reikia skirti vaistinį preparatą, vaistinio preparato
vartojimo būdo bei skyrimo skaičiaus.
Kaip naudoti vaistinį preparatą konkrečiu atveju turi spręsti
gydantis gydytojas. Kraujagyslių chirurgijos
kontroliuojamuose klinikiniuose tyrimuose buvo naudota ne didesnė nei
4 ml individuali dozė, siūlės
sandarinimui uždarant kietąjį smegenų dangalą buvo naudojamos iki
8 ml dozės, o retroperitoninio tarpo ar
intraabdominalinėje chirurgijoje – ne didesnė nei 10 ml dozė.
Kita vertus, tam tikrų procedūrų metu (pvz.,
esant kepenų traumoms) gali prireikti dides
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-05-2023

Ver historial de documentos