Eryseng

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-05-2019

Aktiva substanser:

Erysipelothrix rhusiopathiae, kanta R32E11 (inaktivoitu)

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI09AB03

INN (International namn):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk grupp:

siat

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutiska indikationer:

Aktiivinen immunisointi uros ja naaras siat vähentämään kliinisiä oireita (ihon vaurioita ja kuume) sika ruusu aiheuttama Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyyppi 1, ja serotyyppi 2.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2014-07-04

Bipacksedel

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
ERYSENG INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ERYSENG injektioneste, suspensio, sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
Inaktivoitua
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-bakteeria, kanta R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibitiolla ELISA- 50 %
Alumiinihydroksidi
..............................................................................................
5,29 mg (alumiinia)
DEAE-dekstraani
Ginseng
Vaalea injektioneste, suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Karjujen, emakoiden ja ensikoiden aktiiviseen immunisaatioon
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-
bakteerin serotyypin 1 ja serotyypin 2 aiheuttaman sikaruusun
kliinisten oireiden (iholeesioiden ja
kuumeen) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: kolme viikkoa perusrokotusohjelman
päättymisen jälkeen.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, adjuvanteille tai
apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin lievä tai keskivaikea
injektiokohdan tulehdus, joka tavallisesti
paranee neljän päivän kuluessa mutta voi joissakin tapauksissa
kestää jopa 12 päivää rokotuksen
jälkeen.
Yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin ohimenevä ruumiinlämmön
nousu rokotusta seuraavien 6 tunnin
15
kuluessa; ruumiinlämpö palautuu normaalille tasolle itsestään 24
tunnin kuluessa.
Hyvin harvinaiset haittavaikutukset:
- Anafylaktis-tyyppisiä reaktioita on raportoitu spontaaneissa
raporteissa, ja suositellaan
oireenmukaista hoitoa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 ho
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ERYSENG injektioneste, suspensio, sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Inaktivoitua
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-bakteeria, kanta R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibitiolla ELISA- 50 %
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
……………………....................................................
5,29 mg (alumiinia)
DEAE-dekstraani
Ginseng
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Vaalea suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Karjujen, emakoiden ja ensikoiden aktiiviseen immunisaatioon
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-
bakteerin serotyypin 1 ja serotyypin 2 aiheuttaman sikaruusun
kliinisten oireiden (iholeesioiden ja
kuumeen) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: kolme viikkoa perusrokotusohjelman
päättymisen jälkeen.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, adjuvanteille tai
apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Vain terveiden eläinten rokottamiseen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin lievä tai keskivaikea
injektiokohdan tulehdus, joka tavallisesti
paranee neljän päivän kuluessa mutta voi joissakin tapauksissa
kestää jopa 12 päivää rokotuksen
jälkeen.
Yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin ohimenevä ruumiinlämmön
nousu rokotusta seuraavien 6 tunnin
kuluessa; ruumiinlämpö palautuu normaalill
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik