Eryseng

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Erysipelothrix rhusiopathiae, kanta R32E11 (inaktivoitu)

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI09AB03

Designació comuna internacional (DCI):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapéutico:

siat

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indicaciones terapéuticas:

Aktiivinen immunisointi uros ja naaras siat vähentämään kliinisiä oireita (ihon vaurioita ja kuume) sika ruusu aiheuttama Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyyppi 1, ja serotyyppi 2.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2014-07-04

Informació per a l'usuari

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
ERYSENG INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ERYSENG injektioneste, suspensio, sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
Inaktivoitua
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-bakteeria, kanta R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibitiolla ELISA- 50 %
Alumiinihydroksidi
..............................................................................................
5,29 mg (alumiinia)
DEAE-dekstraani
Ginseng
Vaalea injektioneste, suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Karjujen, emakoiden ja ensikoiden aktiiviseen immunisaatioon
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-
bakteerin serotyypin 1 ja serotyypin 2 aiheuttaman sikaruusun
kliinisten oireiden (iholeesioiden ja
kuumeen) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: kolme viikkoa perusrokotusohjelman
päättymisen jälkeen.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, adjuvanteille tai
apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin lievä tai keskivaikea
injektiokohdan tulehdus, joka tavallisesti
paranee neljän päivän kuluessa mutta voi joissakin tapauksissa
kestää jopa 12 päivää rokotuksen
jälkeen.
Yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin ohimenevä ruumiinlämmön
nousu rokotusta seuraavien 6 tunnin
15
kuluessa; ruumiinlämpö palautuu normaalille tasolle itsestään 24
tunnin kuluessa.
Hyvin harvinaiset haittavaikutukset:
- Anafylaktis-tyyppisiä reaktioita on raportoitu spontaaneissa
raporteissa, ja suositellaan
oireenmukaista hoitoa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 ho
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ERYSENG injektioneste, suspensio, sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Inaktivoitua
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-bakteeria, kanta R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibitiolla ELISA- 50 %
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
……………………....................................................
5,29 mg (alumiinia)
DEAE-dekstraani
Ginseng
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Vaalea suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Karjujen, emakoiden ja ensikoiden aktiiviseen immunisaatioon
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-
bakteerin serotyypin 1 ja serotyypin 2 aiheuttaman sikaruusun
kliinisten oireiden (iholeesioiden ja
kuumeen) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: kolme viikkoa perusrokotusohjelman
päättymisen jälkeen.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, adjuvanteille tai
apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Vain terveiden eläinten rokottamiseen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin lievä tai keskivaikea
injektiokohdan tulehdus, joka tavallisesti
paranee neljän päivän kuluessa mutta voi joissakin tapauksissa
kestää jopa 12 päivää rokotuksen
jälkeen.
Yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin ohimenevä ruumiinlämmön
nousu rokotusta seuraavien 6 tunnin
kuluessa; ruumiinlämpö palautuu normaalill
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-05-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents