Eryseng

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Erysipelothrix rhusiopathiae, kanta R32E11 (inaktivoitu)

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI09AB03

INN (Международно Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтична група:

siat

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Терапевтични показания:

Aktiivinen immunisointi uros ja naaras siat vähentämään kliinisiä oireita (ihon vaurioita ja kuume) sika ruusu aiheuttama Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyyppi 1, ja serotyyppi 2.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2014-07-04

Листовка

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
ERYSENG INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ERYSENG injektioneste, suspensio, sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
Inaktivoitua
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-bakteeria, kanta R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibitiolla ELISA- 50 %
Alumiinihydroksidi
..............................................................................................
5,29 mg (alumiinia)
DEAE-dekstraani
Ginseng
Vaalea injektioneste, suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Karjujen, emakoiden ja ensikoiden aktiiviseen immunisaatioon
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-
bakteerin serotyypin 1 ja serotyypin 2 aiheuttaman sikaruusun
kliinisten oireiden (iholeesioiden ja
kuumeen) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: kolme viikkoa perusrokotusohjelman
päättymisen jälkeen.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, adjuvanteille tai
apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin lievä tai keskivaikea
injektiokohdan tulehdus, joka tavallisesti
paranee neljän päivän kuluessa mutta voi joissakin tapauksissa
kestää jopa 12 päivää rokotuksen
jälkeen.
Yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin ohimenevä ruumiinlämmön
nousu rokotusta seuraavien 6 tunnin
15
kuluessa; ruumiinlämpö palautuu normaalille tasolle itsestään 24
tunnin kuluessa.
Hyvin harvinaiset haittavaikutukset:
- Anafylaktis-tyyppisiä reaktioita on raportoitu spontaaneissa
raporteissa, ja suositellaan
oireenmukaista hoitoa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 ho
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ERYSENG injektioneste, suspensio, sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Inaktivoitua
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-bakteeria, kanta R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibitiolla ELISA- 50 %
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
……………………....................................................
5,29 mg (alumiinia)
DEAE-dekstraani
Ginseng
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Vaalea suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Karjujen, emakoiden ja ensikoiden aktiiviseen immunisaatioon
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-
bakteerin serotyypin 1 ja serotyypin 2 aiheuttaman sikaruusun
kliinisten oireiden (iholeesioiden ja
kuumeen) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: kolme viikkoa perusrokotusohjelman
päättymisen jälkeen.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, adjuvanteille tai
apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Vain terveiden eläinten rokottamiseen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin lievä tai keskivaikea
injektiokohdan tulehdus, joka tavallisesti
paranee neljän päivän kuluessa mutta voi joissakin tapauksissa
kestää jopa 12 päivää rokotuksen
jälkeen.
Yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin ohimenevä ruumiinlämmön
nousu rokotusta seuraavien 6 tunnin
kuluessa; ruumiinlämpö palautuu normaalill
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-10-2014
Листовка Листовка испански 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-05-2019
Листовка Листовка чешки 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-05-2019
Листовка Листовка датски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-05-2019
Листовка Листовка немски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-05-2019
Листовка Листовка естонски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-05-2019
Листовка Листовка гръцки 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-05-2019
Листовка Листовка английски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-10-2014
Листовка Листовка френски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-05-2019
Листовка Листовка италиански 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-10-2014
Листовка Листовка латвийски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-10-2014
Листовка Листовка литовски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-05-2019
Листовка Листовка унгарски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-05-2019
Листовка Листовка малтийски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-10-2014
Листовка Листовка полски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-05-2019
Листовка Листовка португалски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-10-2014
Листовка Листовка румънски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-05-2019
Листовка Листовка словашки 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-05-2019
Листовка Листовка словенски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-10-2014
Листовка Листовка шведски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-05-2019
Листовка Листовка норвежки 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-05-2019
Листовка Листовка исландски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-05-2019
Листовка Листовка хърватски 10-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите