Eryseng

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-05-2019

Aktiv ingrediens:

Erysipelothrix rhusiopathiae, kanta R32E11 (inaktivoitu)

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB03

INN (International Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

siat

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indikasjoner:

Aktiivinen immunisointi uros ja naaras siat vähentämään kliinisiä oireita (ihon vaurioita ja kuume) sika ruusu aiheuttama Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyyppi 1, ja serotyyppi 2.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2014-07-04

Informasjon til brukeren

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
ERYSENG INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ERYSENG injektioneste, suspensio, sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
Inaktivoitua
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-bakteeria, kanta R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibitiolla ELISA- 50 %
Alumiinihydroksidi
..............................................................................................
5,29 mg (alumiinia)
DEAE-dekstraani
Ginseng
Vaalea injektioneste, suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Karjujen, emakoiden ja ensikoiden aktiiviseen immunisaatioon
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-
bakteerin serotyypin 1 ja serotyypin 2 aiheuttaman sikaruusun
kliinisten oireiden (iholeesioiden ja
kuumeen) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: kolme viikkoa perusrokotusohjelman
päättymisen jälkeen.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, adjuvanteille tai
apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin lievä tai keskivaikea
injektiokohdan tulehdus, joka tavallisesti
paranee neljän päivän kuluessa mutta voi joissakin tapauksissa
kestää jopa 12 päivää rokotuksen
jälkeen.
Yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin ohimenevä ruumiinlämmön
nousu rokotusta seuraavien 6 tunnin
15
kuluessa; ruumiinlämpö palautuu normaalille tasolle itsestään 24
tunnin kuluessa.
Hyvin harvinaiset haittavaikutukset:
- Anafylaktis-tyyppisiä reaktioita on raportoitu spontaaneissa
raporteissa, ja suositellaan
oireenmukaista hoitoa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 ho
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ERYSENG injektioneste, suspensio, sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Inaktivoitua
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-bakteeria, kanta R32E11 ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inhibitiolla ELISA- 50 %
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
……………………....................................................
5,29 mg (alumiinia)
DEAE-dekstraani
Ginseng
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Vaalea suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Karjujen, emakoiden ja ensikoiden aktiiviseen immunisaatioon
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
-
bakteerin serotyypin 1 ja serotyypin 2 aiheuttaman sikaruusun
kliinisten oireiden (iholeesioiden ja
kuumeen) vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: kolme viikkoa perusrokotusohjelman
päättymisen jälkeen.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, adjuvanteille tai
apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET 
Vain terveiden eläinten rokottamiseen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin lievä tai keskivaikea
injektiokohdan tulehdus, joka tavallisesti
paranee neljän päivän kuluessa mutta voi joissakin tapauksissa
kestää jopa 12 päivää rokotuksen
jälkeen.
Yleiset haittavaikutukset:
- Turvallisuustutkimuksissa havaittiin ohimenevä ruumiinlämmön
nousu rokotusta seuraavien 6 tunnin
kuluessa; ruumiinlämpö palautuu normaalill
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk