Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-04-2017

Aktiva substanser:

inaktiveeritud Lääne-Niiluse viirus, tüvi VM-2

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI05AA10

INN (International namn):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutisk grupp:

Hobused

Terapiområde:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Terapeutiska indikationer:

6-kuuliste või vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks West-Nile-viiruse haiguse vastu, vähendades viraemiliste hobuste arvu.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2008-11-21

Bipacksedel

                                11
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Mitte lasta külmuda.
Hoida valguse eest kaitstult.
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE
HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks. Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE „HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/08/086/004 (2 üheannuselist klaassüstalt)
EU/2/08/086/005 (4 üheannuselist klaassüstalt)
EU/2/08/086/006 (10 üheannuselist klaassüstalt)
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
12
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equip WNV süsteravim hobustele
2.
TOIMEAINE(TE) KOGUS
Inaktiveeritud Lääne-Niiluse viirus, tüvi VM-2.
3.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ANNUSTE ARVU JÄRGI
1 ml
4.
MANUSTAMISVIIS(ID)
i.m.
5.
KEELUAEG
6.
PARTII NUMBER
Lot {number}
7.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
8.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS”
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
MINIMAALSED ANDMED MIS PEAVAD OLEMA ÄRA MÄRGITUD VÄIKESEL
VAHETUL SISEPAKENDIL
ÜHEANNUSELINE SÜSTAL
13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
EQUIP WNV SÜSTEEMULSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equip WNV süsteemulsioon hobustele.
3.
TOIMEAINETE
JA ABIAINETE SISA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equip WNV süsteemulsioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus 1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud Lääne-Niiluse viirus, tüvi VM-2
RP* 1,0–2,2
* Suhteline tugevus
_in vitro _
meetodil, võrreldes referentsvaktsiiniga, mis oli hobustele
efektiivne.
ADJUVANT:
SP õli
4,0–5,5 mahu%
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Mõeldud kuue kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivseks
immuniseerimiseks Lääne-Niiluse viiruse
(WNV) vastu, vähendades vireemiliste hobuste arvu pärast WNV 1. või
2. liini tüvedega nakatumist ja
WNV 2. liini tüvede põhjustatud kliiniliste tunnuste kestuse ning
raskusastme vähendamiseks.
Immuunsuse kujunemine: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
Lääne-Niiluse viiruse 1. liini tüvede
vastu. Lääne-Niiluse viiruse 2. liini tüvede vastase immuunsuse
kestust ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
Vaktsineerimine võib mõjutada olemasolevat seroepidemioloogilist
olukorda. Siiski, kuna IgM vastus
vaktsineerimise järgselt on harvaesinev, on positiivne IgM-ELISA
testi tulemus tugev indikaator
Lääne-Niiluse viiruse loomuliku nakkuse kohta. Kui positiivse IgM
vastuse tõttu kahtlustatakse
infektsiooni, tuleks läbi viia täiendav testimine, et määrata, kas
loom on nakatunud või vaktsineeritud.
Ei ole läbi viidud katseid, mis näitaks, et vaktsineerimistulemust
ei mõjuta maternaalsed antikehad.
Seetõttu ei ole soovitav vaktsineerida varssu, kes on nooremad kui 6
kuud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, allaneelamisel või
sattumis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-02-2014