Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktiveeritud Lääne-Niiluse viirus, tüvi VM-2

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI05AA10

INN (Международно Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Терапевтична група:

Hobused

Терапевтична област:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Терапевтични показания:

6-kuuliste või vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks West-Nile-viiruse haiguse vastu, vähendades viraemiliste hobuste arvu.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2008-11-21

Листовка

                                11
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Mitte lasta külmuda.
Hoida valguse eest kaitstult.
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE
HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks. Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE „HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/08/086/004 (2 üheannuselist klaassüstalt)
EU/2/08/086/005 (4 üheannuselist klaassüstalt)
EU/2/08/086/006 (10 üheannuselist klaassüstalt)
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
12
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equip WNV süsteravim hobustele
2.
TOIMEAINE(TE) KOGUS
Inaktiveeritud Lääne-Niiluse viirus, tüvi VM-2.
3.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ANNUSTE ARVU JÄRGI
1 ml
4.
MANUSTAMISVIIS(ID)
i.m.
5.
KEELUAEG
6.
PARTII NUMBER
Lot {number}
7.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
8.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS”
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
MINIMAALSED ANDMED MIS PEAVAD OLEMA ÄRA MÄRGITUD VÄIKESEL
VAHETUL SISEPAKENDIL
ÜHEANNUSELINE SÜSTAL
13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
EQUIP WNV SÜSTEEMULSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equip WNV süsteemulsioon hobustele.
3.
TOIMEAINETE
JA ABIAINETE SISA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equip WNV süsteemulsioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus 1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud Lääne-Niiluse viirus, tüvi VM-2
RP* 1,0–2,2
* Suhteline tugevus
_in vitro _
meetodil, võrreldes referentsvaktsiiniga, mis oli hobustele
efektiivne.
ADJUVANT:
SP õli
4,0–5,5 mahu%
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Mõeldud kuue kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivseks
immuniseerimiseks Lääne-Niiluse viiruse
(WNV) vastu, vähendades vireemiliste hobuste arvu pärast WNV 1. või
2. liini tüvedega nakatumist ja
WNV 2. liini tüvede põhjustatud kliiniliste tunnuste kestuse ning
raskusastme vähendamiseks.
Immuunsuse kujunemine: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
Lääne-Niiluse viiruse 1. liini tüvede
vastu. Lääne-Niiluse viiruse 2. liini tüvede vastase immuunsuse
kestust ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
Vaktsineerimine võib mõjutada olemasolevat seroepidemioloogilist
olukorda. Siiski, kuna IgM vastus
vaktsineerimise järgselt on harvaesinev, on positiivne IgM-ELISA
testi tulemus tugev indikaator
Lääne-Niiluse viiruse loomuliku nakkuse kohta. Kui positiivse IgM
vastuse tõttu kahtlustatakse
infektsiooni, tuleks läbi viia täiendav testimine, et määrata, kas
loom on nakatunud või vaktsineeritud.
Ei ole läbi viidud katseid, mis näitaks, et vaktsineerimistulemust
ei mõjuta maternaalsed antikehad.
Seetõttu ei ole soovitav vaktsineerida varssu, kes on nooremad kui 6
kuud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, allaneelamisel või
sattumis
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-02-2014
Листовка Листовка испански 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-04-2017
Листовка Листовка чешки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-04-2017
Листовка Листовка датски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-04-2017
Листовка Листовка немски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-04-2017
Листовка Листовка гръцки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-04-2017
Листовка Листовка английски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-02-2014
Листовка Листовка френски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-04-2017
Листовка Листовка италиански 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-02-2014
Листовка Листовка латвийски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-02-2014
Листовка Листовка литовски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-04-2017
Листовка Листовка унгарски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-04-2017
Листовка Листовка малтийски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-02-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-02-2014
Листовка Листовка полски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-04-2017
Листовка Листовка португалски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-02-2014
Листовка Листовка румънски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-04-2017
Листовка Листовка словашки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-04-2017
Листовка Листовка словенски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-02-2014
Листовка Листовка фински 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-04-2017
Листовка Листовка шведски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-04-2017
Листовка Листовка норвежки 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-04-2017
Листовка Листовка исландски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-04-2017
Листовка Листовка хърватски 10-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-02-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите