Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktiveeritud Lääne-Niiluse viirus, tüvi VM-2

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI05AA10

INN (nemzetközi neve):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terápiás csoport:

Hobused

Terápiás terület:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Terápiás javallatok:

6-kuuliste või vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks West-Nile-viiruse haiguse vastu, vähendades viraemiliste hobuste arvu.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2008-11-21

Betegtájékoztató

                                11
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Mitte lasta külmuda.
Hoida valguse eest kaitstult.
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE
HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks. Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE „HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/08/086/004 (2 üheannuselist klaassüstalt)
EU/2/08/086/005 (4 üheannuselist klaassüstalt)
EU/2/08/086/006 (10 üheannuselist klaassüstalt)
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
12
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equip WNV süsteravim hobustele
2.
TOIMEAINE(TE) KOGUS
Inaktiveeritud Lääne-Niiluse viirus, tüvi VM-2.
3.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ANNUSTE ARVU JÄRGI
1 ml
4.
MANUSTAMISVIIS(ID)
i.m.
5.
KEELUAEG
6.
PARTII NUMBER
Lot {number}
7.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
8.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS”
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
MINIMAALSED ANDMED MIS PEAVAD OLEMA ÄRA MÄRGITUD VÄIKESEL
VAHETUL SISEPAKENDIL
ÜHEANNUSELINE SÜSTAL
13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
EQUIP WNV SÜSTEEMULSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equip WNV süsteemulsioon hobustele.
3.
TOIMEAINETE
JA ABIAINETE SISA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equip WNV süsteemulsioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus 1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud Lääne-Niiluse viirus, tüvi VM-2
RP* 1,0–2,2
* Suhteline tugevus
_in vitro _
meetodil, võrreldes referentsvaktsiiniga, mis oli hobustele
efektiivne.
ADJUVANT:
SP õli
4,0–5,5 mahu%
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Mõeldud kuue kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivseks
immuniseerimiseks Lääne-Niiluse viiruse
(WNV) vastu, vähendades vireemiliste hobuste arvu pärast WNV 1. või
2. liini tüvedega nakatumist ja
WNV 2. liini tüvede põhjustatud kliiniliste tunnuste kestuse ning
raskusastme vähendamiseks.
Immuunsuse kujunemine: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
Lääne-Niiluse viiruse 1. liini tüvede
vastu. Lääne-Niiluse viiruse 2. liini tüvede vastase immuunsuse
kestust ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
Vaktsineerimine võib mõjutada olemasolevat seroepidemioloogilist
olukorda. Siiski, kuna IgM vastus
vaktsineerimise järgselt on harvaesinev, on positiivne IgM-ELISA
testi tulemus tugev indikaator
Lääne-Niiluse viiruse loomuliku nakkuse kohta. Kui positiivse IgM
vastuse tõttu kahtlustatakse
infektsiooni, tuleks läbi viia täiendav testimine, et määrata, kas
loom on nakatunud või vaktsineeritud.
Ei ole läbi viidud katseid, mis näitaks, et vaktsineerimistulemust
ei mõjuta maternaalsed antikehad.
Seetõttu ei ole soovitav vaktsineerida varssu, kes on nooremad kui 6
kuud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, allaneelamisel või
sattumis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-04-2017