Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-04-2017

Bahan aktif:

inaktiveeritud Lääne-Niiluse viirus, tüvi VM-2

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI05AA10

INN (Nama Internasional):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Kelompok Terapi:

Hobused

Area terapi:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Indikasi Terapi:

6-kuuliste või vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks West-Nile-viiruse haiguse vastu, vähendades viraemiliste hobuste arvu.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2008-11-21

Selebaran informasi

                                11
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Mitte lasta külmuda.
Hoida valguse eest kaitstult.
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE
HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks. Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE „HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/08/086/004 (2 üheannuselist klaassüstalt)
EU/2/08/086/005 (4 üheannuselist klaassüstalt)
EU/2/08/086/006 (10 üheannuselist klaassüstalt)
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
12
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equip WNV süsteravim hobustele
2.
TOIMEAINE(TE) KOGUS
Inaktiveeritud Lääne-Niiluse viirus, tüvi VM-2.
3.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ANNUSTE ARVU JÄRGI
1 ml
4.
MANUSTAMISVIIS(ID)
i.m.
5.
KEELUAEG
6.
PARTII NUMBER
Lot {number}
7.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
8.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS”
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
MINIMAALSED ANDMED MIS PEAVAD OLEMA ÄRA MÄRGITUD VÄIKESEL
VAHETUL SISEPAKENDIL
ÜHEANNUSELINE SÜSTAL
13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
EQUIP WNV SÜSTEEMULSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equip WNV süsteemulsioon hobustele.
3.
TOIMEAINETE
JA ABIAINETE SISA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equip WNV süsteemulsioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus 1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud Lääne-Niiluse viirus, tüvi VM-2
RP* 1,0–2,2
* Suhteline tugevus
_in vitro _
meetodil, võrreldes referentsvaktsiiniga, mis oli hobustele
efektiivne.
ADJUVANT:
SP õli
4,0–5,5 mahu%
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Mõeldud kuue kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivseks
immuniseerimiseks Lääne-Niiluse viiruse
(WNV) vastu, vähendades vireemiliste hobuste arvu pärast WNV 1. või
2. liini tüvedega nakatumist ja
WNV 2. liini tüvede põhjustatud kliiniliste tunnuste kestuse ning
raskusastme vähendamiseks.
Immuunsuse kujunemine: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmast vaktsineerimiskuuri
Lääne-Niiluse viiruse 1. liini tüvede
vastu. Lääne-Niiluse viiruse 2. liini tüvede vastase immuunsuse
kestust ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
Vaktsineerimine võib mõjutada olemasolevat seroepidemioloogilist
olukorda. Siiski, kuna IgM vastus
vaktsineerimise järgselt on harvaesinev, on positiivne IgM-ELISA
testi tulemus tugev indikaator
Lääne-Niiluse viiruse loomuliku nakkuse kohta. Kui positiivse IgM
vastuse tõttu kahtlustatakse
infektsiooni, tuleks läbi viia täiendav testimine, et määrata, kas
loom on nakatunud või vaktsineeritud.
Ei ole läbi viidud katseid, mis näitaks, et vaktsineerimistulemust
ei mõjuta maternaalsed antikehad.
Seetõttu ei ole soovitav vaktsineerida varssu, kes on nooremad kui 6
kuud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, allaneelamisel või
sattumis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-02-2014