Equilis Prequenza Te

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-12-2020

Aktiva substanser:

influența ecvină-tulpini de virus: a/equine-2/Africa de Sud/4/03, a/equine-2/Newmarket/2/93, anatoxină tetanică

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI05AL01

INN (International namn):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeutisk grupp:

Cai

Terapiområde:

virusul influenței ecvine + clostridium

Terapeutiska indikationer:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție și imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a preveni mortalitatea.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2005-07-08

Bipacksedel

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT:
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTORA
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice ELISA
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom Matrix ce conține:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Suspensie clară opalescentă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii :
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
16
24 luni după prima revaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
Un sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul injectării poate apărea în
cazuri rare, care poate duce la disconfort
funcțional temporar (rigiditate).
În cazuri foarte rare poate apare o reacție locală ce depășește
5 cm si este posibil să persiste mai mult
de 2 zile.
Febra, uneori însoțită de letar
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 1 ml contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom-Matrix ce contine:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru injectare
Suspensie clară opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine, pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii :
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prime revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
24 luni după prima revaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
3
Nu este cazul
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Mânjii nu se vaccinează înaintea vârstei de 6 luni mai ales dacă
provin de la iepe care au fost
revaccinate în ultimele 2 luni de gestaţie, datorită posibilei
interferenţe cu anticorpii maternali
.
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal la animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-12-2020