Equilis Prequenza Te

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-12-2020

Aktiv ingrediens:

influența ecvină-tulpini de virus: a/equine-2/Africa de Sud/4/03, a/equine-2/Newmarket/2/93, anatoxină tetanică

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AL01

INN (International Name):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeutisk gruppe:

Cai

Terapeutisk område:

virusul influenței ecvine + clostridium

Indikasjoner:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție și imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a preveni mortalitatea.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2005-07-08

Informasjon til brukeren

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT:
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTORA
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice ELISA
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom Matrix ce conține:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Suspensie clară opalescentă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii :
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
16
24 luni după prima revaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
Un sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul injectării poate apărea în
cazuri rare, care poate duce la disconfort
funcțional temporar (rigiditate).
În cazuri foarte rare poate apare o reacție locală ce depășește
5 cm si este posibil să persiste mai mult
de 2 zile.
Febra, uneori însoțită de letar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 1 ml contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom-Matrix ce contine:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru injectare
Suspensie clară opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine, pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii :
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prime revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
24 luni după prima revaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
3
Nu este cazul
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Mânjii nu se vaccinează înaintea vârstei de 6 luni mai ales dacă
provin de la iepe care au fost
revaccinate în ultimele 2 luni de gestaţie, datorită posibilei
interferenţe cu anticorpii maternali
.
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal la animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-12-2020