Equilis Prequenza Te

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-05-2013

有效成分:

influența ecvină-tulpini de virus: a/equine-2/Africa de Sud/4/03, a/equine-2/Newmarket/2/93, anatoxină tetanică

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AL01

INN(国际名称):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

治疗组:

Cai

治疗领域:

virusul influenței ecvine + clostridium

疗效迹象:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție și imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a preveni mortalitatea.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2005-07-08

资料单张

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT:
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTORA
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice ELISA
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom Matrix ce conține:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Suspensie clară opalescentă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii :
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
16
24 luni după prima revaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
Un sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul injectării poate apărea în
cazuri rare, care poate duce la disconfort
funcțional temporar (rigiditate).
În cazuri foarte rare poate apare o reacție locală ce depășește
5 cm si este posibil să persiste mai mult
de 2 zile.
Febra, uneori însoțită de letar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 1 ml contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom-Matrix ce contine:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru injectare
Suspensie clară opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine, pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii :
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prime revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
24 luni după prima revaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
3
Nu este cazul
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Mânjii nu se vaccinează înaintea vârstei de 6 luni mai ales dacă
provin de la iepe care au fost
revaccinate în ultimele 2 luni de gestaţie, datorită posibilei
interferenţe cu anticorpii maternali
.
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal la animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-05-2013
资料单张 资料单张 德文 10-12-2020
产品特点 产品特点 德文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-05-2013
资料单张 资料单张 英文 10-12-2020
产品特点 产品特点 英文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-05-2013
资料单张 资料单张 法文 10-12-2020
产品特点 产品特点 法文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 10-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 10-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 10-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 10-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-12-2020