Equilis Prequenza Te

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-05-2013

有効成分:

influența ecvină-tulpini de virus: a/equine-2/Africa de Sud/4/03, a/equine-2/Newmarket/2/93, anatoxină tetanică

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI05AL01

INN(国際名):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

治療群:

Cai

治療領域:

virusul influenței ecvine + clostridium

適応症:

Imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție și imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a preveni mortalitatea.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2005-07-08

情報リーフレット

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT:
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTORA
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice ELISA
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom Matrix ce conține:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Suspensie clară opalescentă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii :
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prima revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
16
24 luni după prima revaccinare
5.
CONTRAINDICAŢII
Un sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
Poate apare rareori o tumefacţie difuză dură sau moale la locul
injectării (max. 5 cm diametru) ce
regresează în 2 zile. Durerea la locul injectării poate apărea în
cazuri rare, care poate duce la disconfort
funcțional temporar (rigiditate).
În cazuri foarte rare poate apare o reacție locală ce depășește
5 cm si este posibil să persiste mai mult
de 2 zile.
Febra, uneori însoțită de letar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equilis Prequenza Te, suspensie injectabilă pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 1 ml contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:
Tulpini de virus al Influentei ecvine:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxine tetanice
40 Lf
2
1
Unități antigenice
2
Echivalenți de floculare; corespund cu ≥30UI/ml ser de hamster la
testul de potență din Ph.Eur.
ADJUVANȚI
Iscom-Matrix ce contine:
Saponină purificată
375 micrograme
Colesterol
125 micrograme
Fosfatidilcolină
62.5
micrograme
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru injectare
Suspensie clară opalescentă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE
Imunizarea activă a cailor începând cu vârsta de 6 luni împotriva
influenţei ecvine, pentru reducerea
semnelor clinice şi excreţiei de virus după infecţie şi
imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a
preveni mortalitatea.
Influenţa
Debutul imunităţii :
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
5 luni după imunizarea primară
12 luni după prime revaccinare
Tetanus
Debutul imunităţii:
2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunităţii:
17 luni după vaccinarea primară
24 luni după prima revaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
3
Nu este cazul
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Mânjii nu se vaccinează înaintea vârstei de 6 luni mai ales dacă
provin de la iepe care au fost
revaccinate în ultimele 2 luni de gestaţie, datorită posibilei
interferenţe cu anticorpii maternali
.
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal la animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-12-2020

ドキュメントの履歴を表示する