Equilis Prequenza Te

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-12-2020

Aktiva substanser:

της γρίπης των ιπποειδών-virus στελέχη: A/equine-2/Νότια Αφρική/4/03, A/equine-2/Newmarket/2/93, τοξοειδές του τετάνου

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI05AL01

INN (International namn):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeutisk grupp:

Αλογα

Terapiområde:

ιό της γρίπης των ιπποειδών + clostridium

Terapeutiska indikationer:

Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από την ηλικία των έξι μηνών κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση, και την ενεργό ανοσοποίηση κατά του τετάνου για την πρόληψη της θνησιμότητας.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2005-07-08

Bipacksedel

                                14
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Equilis Prequenza Te ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis Prequenza Te ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Στελέχη του ιού της γρίπης των
ιπποειδών:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Ανατοξίνη τετάνου
40 Lf
2
1
Αντιγονικές μονάδες ELISA
2
Ισοδύναμα κροκύδωσης. Αντιστοιχεί με
≥30 IU/ml ορού ινδόχοιρου στη δοκιμή
δραστικότητας της Ευρ.
Φαρμ.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Iscom Matrix περιέχει:
Κεκαθαρμένη Σαπωνίνη
375 μικρογραμμάρια
Χοληστερόλη
125 μικρογραμμάρια
Φωσφατιδυλχολίνη
62,5 μικρογραμμάρια
Διαυγές, ιριδίζον εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από
την ηλικία των 6 μηνών κατά της γρίπης
των ιπποειδών με
σκοπό τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και της απέκκρισης του
ιού μετά από τη λοίμωξη και
ενεργητική αν
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis Prequenza Te ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του ιού της γρίπης των
ιπποειδών:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Ανατοξίνη τετάνου
40 Lf
2
1
Αντιγονικές μονάδες
2
Ισοδύναμα κροκύδωσης. Αντιστοιχεί με
≥30 IU/ml ορού ινδόχοιρου στη δοκιμή
δραστικότητας της Ευρ.
Φαρμ.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Iscom-Matrix περιέχει:
Κεκαθαρμένη Σαπωνίνη
375 μικρογραμμάρια
Χοληστερόλη
125 μικρογραμμάρια
Φωσφατιδυλχολίνη
62,5 μικρογραμμάρια
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Διαυγές, ιριδίζον εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από
την ηλικία των 6 μηνών κατά της γρίπης
των ιπποειδών με
σκοπό τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και της απέκκρισης του
ιού μετά από τη λοίμωξη και
ενεργητική ανοσοποίηση κατά του
τετάνου με σκοπό την αποτροπή της
θνησιμότητας.
Γρίπη
Έναρξη ανοσίας:
2 εβδομάδες με
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-05-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-12-2020