Envarsus

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-01-2023

Aktiva substanser:

tacrolimus

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

Ανοσοκατασταλτικά

Terapiområde:

Απόρριψη μοσχεύματος

Terapeutiska indikationer:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε ενήλικους λήπτες νεφρού ή αλλομοσχεύματος ήπατος. Θεραπεία της απόρριψης αλλομοσχεύματος ανθεκτικής σε θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες ασθενείς.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2014-07-18

Bipacksedel

                                44
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ENVARSUS 0,75 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ENVARSUS 1 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ENVARSUS 4 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
τακρόλιμους
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Envarsus και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Envarsus
3.
Πώς να πάρετε το Envarsus
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Envarsus 0,75 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Envarsus 1 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Envarsus 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Envarsus 0,75 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 0,75 mg
τακρόλιμους (ως μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 41,7 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Envarsus 1 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 1 mg τακρόλιμους
(ως μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 41,7 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Envarsus 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 4 mg τακρόλιμους
(ως μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 104 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Envarsus 0,75 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Οβάλ, λευκό έως υπόλευκο μη
επικαλυμμένο δισκίο, με χαραγμένη την
ένδειξη "0.75" στη μία
πλευρά και την ένδε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik