Envarsus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2023

Ingredient activ:

tacrolimus

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codul ATC:

L04AD02

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

Ανοσοκατασταλτικά

Zonă Terapeutică:

Απόρριψη μοσχεύματος

Indicații terapeutice:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε ενήλικους λήπτες νεφρού ή αλλομοσχεύματος ήπατος. Θεραπεία της απόρριψης αλλομοσχεύματος ανθεκτικής σε θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες ασθενείς.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2014-07-18

Prospect

                                44
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ENVARSUS 0,75 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ENVARSUS 1 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ENVARSUS 4 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
τακρόλιμους
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Envarsus και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Envarsus
3.
Πώς να πάρετε το Envarsus
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Envarsus 0,75 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Envarsus 1 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Envarsus 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Envarsus 0,75 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 0,75 mg
τακρόλιμους (ως μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 41,7 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Envarsus 1 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 1 mg τακρόλιμους
(ως μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 41,7 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Envarsus 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 4 mg τακρόλιμους
(ως μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 104 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Envarsus 0,75 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Οβάλ, λευκό έως υπόλευκο μη
επικαλυμμένο δισκίο, με χαραγμένη την
ένδειξη "0.75" στη μία
πλευρά και την ένδε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2014
Prospect Prospect cehă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2014
Prospect Prospect daneză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-07-2014
Prospect Prospect germană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2014
Prospect Prospect estoniană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2014
Prospect Prospect engleză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2014
Prospect Prospect franceză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2014
Prospect Prospect italiană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2014
Prospect Prospect letonă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-07-2014
Prospect Prospect maghiară 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-07-2014
Prospect Prospect malteză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2014
Prospect Prospect olandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2014
Prospect Prospect poloneză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-07-2014
Prospect Prospect portugheză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-07-2014
Prospect Prospect română 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2014
Prospect Prospect slovacă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-07-2014
Prospect Prospect slovenă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-07-2014
Prospect Prospect suedeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-01-2023
Prospect Prospect islandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-01-2023
Prospect Prospect croată 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor