Envarsus

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-07-2014

유효 성분:

tacrolimus

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC 코드:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

치료 그룹:

Ανοσοκατασταλτικά

치료 영역:

Απόρριψη μοσχεύματος

치료 징후:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε ενήλικους λήπτες νεφρού ή αλλομοσχεύματος ήπατος. Θεραπεία της απόρριψης αλλομοσχεύματος ανθεκτικής σε θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες ασθενείς.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2014-07-18

환자 정보 전단

                                44
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ENVARSUS 0,75 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ENVARSUS 1 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ENVARSUS 4 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
τακρόλιμους
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Envarsus και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Envarsus
3.
Πώς να πάρετε το Envarsus
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειε
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Envarsus 0,75 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Envarsus 1 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Envarsus 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Envarsus 0,75 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 0,75 mg
τακρόλιμους (ως μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 41,7 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Envarsus 1 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 1 mg τακρόλιμους
(ως μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 41,7 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Envarsus 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 4 mg τακρόλιμους
(ως μονοϋδρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 104 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Envarsus 0,75 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Οβάλ, λευκό έως υπόλευκο μη
επικαλυμμένο δισκίο, με χαραγμένη την
ένδειξη "0.75" στη μία
πλευρά και την ένδε
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-07-2014

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