Entyvio

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-09-2023

Aktiva substanser:

vedolizumab

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

L04AA

INN (International namn):

vedolizumab

Terapeutisk grupp:

Selektive immunosuppressiva

Terapiområde:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapeutiska indikationer:

Ulcerøs colitisEntyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFa) antagonist. Crohns diseaseEntyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2014-05-22

Bipacksedel

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ENTYVIO 300 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
vedolizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Entyvio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Entyvio
3.
Hvordan Entyvio vil bli gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Entyvio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENTYVIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ENTYVIO ER
Entyvio inneholder virkestoffet vedolizumab. Vedolizumab tilhører en
gruppe biologiske legemidler
som kalles monoklonale antistoffer (mab-er).
HVORDAN ENTYVIO VIRKER
Entyvio virker ved å blokkere et protein på overflaten av hvite
blodceller som forårsaker betennelse
ved ulcerøs kolitt, Crohns sykdom og pouchitt. Dette reduserer
betennelsen.
HVA ENTYVIO BRUKES TIL
Entyvio brukes til behandling av tegn og symptomer hos voksne med:
•
moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt
•
moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom
•
moderat til alvorlig aktiv kronisk pouchitt
Ulcerøs kolitt
Ulcerøs kolitt er en sykdom som forårsaker betennelse i tykktarmen.
Hvis du har ulcerøs kolitt, vil du
først få andre legemidler. Dersom du ikke reagerer godt nok eller
ikke tåler disse legemidlene, kan
legen gi deg Entyvio for å redusere tegn og symptomer på sykdommen
din.
Crohns sykdom
Crohns sykdom er en sykdom som forårsaker betennelse i
fordøyelsessystemet. Hvis du har Crohns
sykdom, vil du først få andre legemidler. Dersom du ikke reagerer
godt nok eller ikke tåler disse
legemidlene, ka
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Entyvio 300 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 300 mg vedolizumab.
Etter rekonstituering inneholder hver ml 60 mg vedolizumab.
Vedolizumab er et humanisert IgG
1
monoklonalt antistoff som blir produsert i ovarieceller fra kinesisk
hamster (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvit til off-white frysetørket kake eller pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ulcerøs kolitt
Entyvio er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som
har hatt utilstrekkelig respons, mistet respons eller som var
intolerante overfor enten konvensjonell
behandling eller en tumornekrosefaktor-alfa (TNFα) -antagonist.
Crohns sykdom
Entyvio er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv Crohns sykdom
som har hatt utilstrekkelig respons, mistet respons eller som var
intolerante overfor enten
konvensjonell behandling eller en tumornekrosefaktor-alfa (TNFα)
-antagonist.
Pouchitt
Entyvio er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv kronisk pouchitt
som har gjennomgått proktokolektomi og bekkenreservoarkirurgi for
ulcerøs kolitt og har hatt
utilstrekkelig respons eller mistet respons på antibiotikabehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal igangsettes og følges opp av kvalifisert
helsepersonell med erfaring i diagnostisering
og behandling av ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller pouchitt (se
pkt. 4.4). Pasienter bør få utlevert
pakningsvedlegget.
3
Dosering
_Ulcerøs kolitt _
Anbefalt doseregime for intravenøs vedolizumab er 300 mg gitt som
intravenøs infusjon ved 0, 2 og
6 uker og deretter hver 8. uke.
Behandlingen bør avsluttes hos pasienter som ikke viser noen tegn til
terapeutisk nytte innen uke 10
(se pkt. 5.1).
Noen pasie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-11-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik