Entyvio

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
14-09-2023

מרכיב פעיל:

vedolizumab

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

L04AA

INN (שם בינלאומי):

vedolizumab

קבוצה תרפויטית:

Selektive immunosuppressiva

איזור תרפויטי:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

סממני תרפויטית:

Ulcerøs colitisEntyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFa) antagonist. Crohns diseaseEntyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2014-05-22

עלון מידע

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ENTYVIO 300 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
vedolizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Entyvio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Entyvio
3.
Hvordan Entyvio vil bli gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Entyvio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENTYVIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ENTYVIO ER
Entyvio inneholder virkestoffet vedolizumab. Vedolizumab tilhører en
gruppe biologiske legemidler
som kalles monoklonale antistoffer (mab-er).
HVORDAN ENTYVIO VIRKER
Entyvio virker ved å blokkere et protein på overflaten av hvite
blodceller som forårsaker betennelse
ved ulcerøs kolitt, Crohns sykdom og pouchitt. Dette reduserer
betennelsen.
HVA ENTYVIO BRUKES TIL
Entyvio brukes til behandling av tegn og symptomer hos voksne med:
•
moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt
•
moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom
•
moderat til alvorlig aktiv kronisk pouchitt
Ulcerøs kolitt
Ulcerøs kolitt er en sykdom som forårsaker betennelse i tykktarmen.
Hvis du har ulcerøs kolitt, vil du
først få andre legemidler. Dersom du ikke reagerer godt nok eller
ikke tåler disse legemidlene, kan
legen gi deg Entyvio for å redusere tegn og symptomer på sykdommen
din.
Crohns sykdom
Crohns sykdom er en sykdom som forårsaker betennelse i
fordøyelsessystemet. Hvis du har Crohns
sykdom, vil du først få andre legemidler. Dersom du ikke reagerer
godt nok eller ikke tåler disse
legemidlene, ka
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Entyvio 300 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 300 mg vedolizumab.
Etter rekonstituering inneholder hver ml 60 mg vedolizumab.
Vedolizumab er et humanisert IgG
1
monoklonalt antistoff som blir produsert i ovarieceller fra kinesisk
hamster (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvit til off-white frysetørket kake eller pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ulcerøs kolitt
Entyvio er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som
har hatt utilstrekkelig respons, mistet respons eller som var
intolerante overfor enten konvensjonell
behandling eller en tumornekrosefaktor-alfa (TNFα) -antagonist.
Crohns sykdom
Entyvio er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv Crohns sykdom
som har hatt utilstrekkelig respons, mistet respons eller som var
intolerante overfor enten
konvensjonell behandling eller en tumornekrosefaktor-alfa (TNFα)
-antagonist.
Pouchitt
Entyvio er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv kronisk pouchitt
som har gjennomgått proktokolektomi og bekkenreservoarkirurgi for
ulcerøs kolitt og har hatt
utilstrekkelig respons eller mistet respons på antibiotikabehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal igangsettes og følges opp av kvalifisert
helsepersonell med erfaring i diagnostisering
og behandling av ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller pouchitt (se
pkt. 4.4). Pasienter bør få utlevert
pakningsvedlegget.
3
Dosering
_Ulcerøs kolitt _
Anbefalt doseregime for intravenøs vedolizumab er 300 mg gitt som
intravenøs infusjon ved 0, 2 og
6 uker og deretter hver 8. uke.
Behandlingen bør avsluttes hos pasienter som ikke viser noen tegn til
terapeutisk nytte innen uke 10
(se pkt. 5.1).
Noen pasie
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-11-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים