Entyvio

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-09-2023
SPC SPC (SPC)
14-09-2023

active_ingredient:

vedolizumab

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

L04AA

INN:

vedolizumab

therapeutic_group:

Selektive immunosuppressiva

therapeutic_area:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

therapeutic_indication:

Ulcerøs colitisEntyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFa) antagonist. Crohns diseaseEntyvio er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2014-05-22

PIL

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ENTYVIO 300 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
vedolizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Entyvio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Entyvio
3.
Hvordan Entyvio vil bli gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Entyvio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENTYVIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ENTYVIO ER
Entyvio inneholder virkestoffet vedolizumab. Vedolizumab tilhører en
gruppe biologiske legemidler
som kalles monoklonale antistoffer (mab-er).
HVORDAN ENTYVIO VIRKER
Entyvio virker ved å blokkere et protein på overflaten av hvite
blodceller som forårsaker betennelse
ved ulcerøs kolitt, Crohns sykdom og pouchitt. Dette reduserer
betennelsen.
HVA ENTYVIO BRUKES TIL
Entyvio brukes til behandling av tegn og symptomer hos voksne med:
•
moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt
•
moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom
•
moderat til alvorlig aktiv kronisk pouchitt
Ulcerøs kolitt
Ulcerøs kolitt er en sykdom som forårsaker betennelse i tykktarmen.
Hvis du har ulcerøs kolitt, vil du
først få andre legemidler. Dersom du ikke reagerer godt nok eller
ikke tåler disse legemidlene, kan
legen gi deg Entyvio for å redusere tegn og symptomer på sykdommen
din.
Crohns sykdom
Crohns sykdom er en sykdom som forårsaker betennelse i
fordøyelsessystemet. Hvis du har Crohns
sykdom, vil du først få andre legemidler. Dersom du ikke reagerer
godt nok eller ikke tåler disse
legemidlene, ka
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Entyvio 300 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 300 mg vedolizumab.
Etter rekonstituering inneholder hver ml 60 mg vedolizumab.
Vedolizumab er et humanisert IgG
1
monoklonalt antistoff som blir produsert i ovarieceller fra kinesisk
hamster (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvit til off-white frysetørket kake eller pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ulcerøs kolitt
Entyvio er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som
har hatt utilstrekkelig respons, mistet respons eller som var
intolerante overfor enten konvensjonell
behandling eller en tumornekrosefaktor-alfa (TNFα) -antagonist.
Crohns sykdom
Entyvio er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv Crohns sykdom
som har hatt utilstrekkelig respons, mistet respons eller som var
intolerante overfor enten
konvensjonell behandling eller en tumornekrosefaktor-alfa (TNFα)
-antagonist.
Pouchitt
Entyvio er indisert til behandling av voksne pasienter med moderat til
alvorlig aktiv kronisk pouchitt
som har gjennomgått proktokolektomi og bekkenreservoarkirurgi for
ulcerøs kolitt og har hatt
utilstrekkelig respons eller mistet respons på antibiotikabehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal igangsettes og følges opp av kvalifisert
helsepersonell med erfaring i diagnostisering
og behandling av ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller pouchitt (se
pkt. 4.4). Pasienter bør få utlevert
pakningsvedlegget.
3
Dosering
_Ulcerøs kolitt _
Anbefalt doseregime for intravenøs vedolizumab er 300 mg gitt som
intravenøs infusjon ved 0, 2 og
6 uker og deretter hver 8. uke.
Behandlingen bør avsluttes hos pasienter som ikke viser noen tegn til
terapeutisk nytte innen uke 10
(se pkt. 5.1).
Noen pasie
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 09-11-2023
PIL PIL իսպաներեն 14-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 09-11-2023
PIL PIL չեխերեն 14-09-2023
SPC SPC չեխերեն 14-09-2023
PAR PAR չեխերեն 09-11-2023
PIL PIL դանիերեն 14-09-2023
SPC SPC դանիերեն 14-09-2023
PAR PAR դանիերեն 09-11-2023
PIL PIL գերմաներեն 14-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 09-11-2023
PIL PIL էստոներեն 14-09-2023
SPC SPC էստոներեն 14-09-2023
PAR PAR էստոներեն 09-11-2023
PIL PIL հունարեն 14-09-2023
SPC SPC հունարեն 14-09-2023
PAR PAR հունարեն 09-11-2023
PIL PIL անգլերեն 14-09-2023
SPC SPC անգլերեն 14-09-2023
PAR PAR անգլերեն 09-11-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 14-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 09-11-2023
PIL PIL իտալերեն 14-09-2023
SPC SPC իտալերեն 14-09-2023
PAR PAR իտալերեն 09-11-2023
PIL PIL լատվիերեն 14-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 09-11-2023
PIL PIL լիտվերեն 14-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 09-11-2023
PIL PIL հունգարերեն 14-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 09-11-2023
PIL PIL մալթերեն 14-09-2023
SPC SPC մալթերեն 14-09-2023
PAR PAR մալթերեն 09-11-2023
PIL PIL հոլանդերեն 14-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 09-11-2023
PIL PIL լեհերեն 14-09-2023
SPC SPC լեհերեն 14-09-2023
PAR PAR լեհերեն 09-11-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 14-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 09-11-2023
PIL PIL ռումիներեն 14-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 09-11-2023
PIL PIL սլովակերեն 14-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 09-11-2023
PIL PIL սլովեներեն 14-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 09-11-2023
PIL PIL ֆիններեն 14-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 09-11-2023
PIL PIL շվեդերեն 14-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 09-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 09-11-2023

view_documents_history