ellaOne

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-01-2024

Aktiva substanser:

ulipristalas

Tillgänglig från:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kod:

G03AD02

INN (International namn):

ulipristal acetate

Terapeutisk grupp:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistema, , Skubios pagalbos kontraceptikai.

Terapiområde:

Kontracepcija, Postcoital

Terapeutiska indikationer:

Neatidėliotinos kontracepcijos priemonės per 120 valandų (penkias dienas) nuo neapsaugoto lytinio akto ar kontracepcijos nepakankamumo.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2009-05-15

Bipacksedel

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELLAONE 30 MG TABLETĖ
Ulipristalio acetatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė vaistininkas, gydytojas
ar kitas sveikatos priežiūros specialistas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
vaistininką, gydytoją arba kitą sveikatos priežiūros
specialistą. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra ellaOne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ellaOne
3.
Kaip vartoti ellaOne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ellaOne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
- Naudinga informacija apie kontracepciją
1.
KAS YRA ELLAONE IR KAM JIS VARTOJAMAS
ellaOne yra skubiosios kontracepcijos priemonė
ellaOne yra kontracepcijos priemonė, skirta išvengti nėštumo po
lytinio akto, kurio metu nebuvo
naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis, arba nepavykus sėkmingai
pasinaudoti apsisaugojimo nuo
nėštumo priemone. Pavyzdžiui:
-
jeigu turėjote lytinį aktą, kurio metu nebuvo naudotasi
kontraceptinėmis priemonėmis;
-
jeigu Jūsų arba Jūsų partnerio prezervatyvas įplyšo, nuslydo ar
nusiėmė arba pamiršote juo
pasinaudoti;
-
jeigu neišgėrėte savo kontraceptinės tabletės laikydamiesi
rekomendacijų.
Tabletę turite išgerti kiek galima greičiau po lytinio akto ir
praėjus ne daugiau kaip 5 paroms (120
valandų).
Taip yra todėl, kad vartojant kuo greičiau po nesaugaus lytinio
akto, efektyvumas yra didesnis.
Šis vaistas tinka visoms vaisingo amžiaus moterims, įskaitant
paaugles.
Tabletę galite vartoti bet kuriuo mėnesinių ciklo metu.
ellaOne neveikia, jeigu jau esate nėščia
Jeigu Jūsų mėnesinės vėluoja
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ellaOne 30 mg tabletė
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg ulipristalio acetato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 237 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba kreminės marmuro spalvos apvali išgaubta tabletė
(skersmuo – 9 mm), abipus įspaustas
užrašas
_„еllа_
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skubioji kontracepcija praėjus ne daugiau kaip 120 valandų (5
paroms) nuo lytinio akto, kurio metu
nebuvo naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis, ar nesėkmingo
priemonės panaudojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kuo greičiau, tačiau praėjus ne daugiau kaip 120 valandų (5
dienoms) nuo lytinio akto, kurio metu
nebuvo naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis, ar nesėkmingo
apsisaugojimo priemonės
panaudojimo, reikia išgerti vieną tabletę.
Tabletę galima vartoti bet kuriuo mėnesinių ciklo metu.
Jeigu praėjus trims valandoms išgėrus tabletę, pradedama vemti,
reikia išgerti kitą tabletę.
Jei moters mėnesinės vėluoja arba esant nėštumo požymių, prieš
skiriant tabletę, reikia įsitikinti, kad
pacientė ne nėščia.
_Specialios populiacijos _
_Inkstų pažeidimas _
Dozės tikslinti nereikia.
_Kepenų pažeidimas _
Kadangi neatlikta jokių specifinių tyrimų, neįmanoma pateikti
rekomendacijų dėl pakaitinės
ulipristalio acetato dozės
_._
_ _
_Sunkus kepenų pažeidimas _
Kadangi neatlikta jokių specifinių tyrimų, ulipristalio acetatą
vartoti nerekomenduojama.
_ _
3
_Vaikų populiacija _
Ulipristalio acetatas nėra skirtas prepubertalinio amžiaus vaikams
skubiosios kontracepcijos
indikacijai
_. _
Paaugliai:
Ulipristalio acetatas, skirtas skubiajai kontracepcijai, tinka visoms
vaisingo amžiaus moterims, taip pat
ir paauglėms. Nebuvo nustatyta saugumo ar veiksmingumo skirtumų,
lyginant su 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-02-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik