ellaOne

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2024

Bahan aktif:

ulipristalas

Tersedia dari:

Laboratoire HRA Pharma

Kode ATC:

G03AD02

INN (Nama Internasional):

ulipristal acetate

Kelompok Terapi:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistema, , Skubios pagalbos kontraceptikai.

Area terapi:

Kontracepcija, Postcoital

Indikasi Terapi:

Neatidėliotinos kontracepcijos priemonės per 120 valandų (penkias dienas) nuo neapsaugoto lytinio akto ar kontracepcijos nepakankamumo.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2009-05-15

Selebaran informasi

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELLAONE 30 MG TABLETĖ
Ulipristalio acetatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė vaistininkas, gydytojas
ar kitas sveikatos priežiūros specialistas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
vaistininką, gydytoją arba kitą sveikatos priežiūros
specialistą. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra ellaOne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ellaOne
3.
Kaip vartoti ellaOne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ellaOne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
- Naudinga informacija apie kontracepciją
1.
KAS YRA ELLAONE IR KAM JIS VARTOJAMAS
ellaOne yra skubiosios kontracepcijos priemonė
ellaOne yra kontracepcijos priemonė, skirta išvengti nėštumo po
lytinio akto, kurio metu nebuvo
naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis, arba nepavykus sėkmingai
pasinaudoti apsisaugojimo nuo
nėštumo priemone. Pavyzdžiui:
-
jeigu turėjote lytinį aktą, kurio metu nebuvo naudotasi
kontraceptinėmis priemonėmis;
-
jeigu Jūsų arba Jūsų partnerio prezervatyvas įplyšo, nuslydo ar
nusiėmė arba pamiršote juo
pasinaudoti;
-
jeigu neišgėrėte savo kontraceptinės tabletės laikydamiesi
rekomendacijų.
Tabletę turite išgerti kiek galima greičiau po lytinio akto ir
praėjus ne daugiau kaip 5 paroms (120
valandų).
Taip yra todėl, kad vartojant kuo greičiau po nesaugaus lytinio
akto, efektyvumas yra didesnis.
Šis vaistas tinka visoms vaisingo amžiaus moterims, įskaitant
paaugles.
Tabletę galite vartoti bet kuriuo mėnesinių ciklo metu.
ellaOne neveikia, jeigu jau esate nėščia
Jeigu Jūsų mėnesinės vėluoja
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ellaOne 30 mg tabletė
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg ulipristalio acetato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 237 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba kreminės marmuro spalvos apvali išgaubta tabletė
(skersmuo – 9 mm), abipus įspaustas
užrašas
_„еllа_
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skubioji kontracepcija praėjus ne daugiau kaip 120 valandų (5
paroms) nuo lytinio akto, kurio metu
nebuvo naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis, ar nesėkmingo
priemonės panaudojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kuo greičiau, tačiau praėjus ne daugiau kaip 120 valandų (5
dienoms) nuo lytinio akto, kurio metu
nebuvo naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis, ar nesėkmingo
apsisaugojimo priemonės
panaudojimo, reikia išgerti vieną tabletę.
Tabletę galima vartoti bet kuriuo mėnesinių ciklo metu.
Jeigu praėjus trims valandoms išgėrus tabletę, pradedama vemti,
reikia išgerti kitą tabletę.
Jei moters mėnesinės vėluoja arba esant nėštumo požymių, prieš
skiriant tabletę, reikia įsitikinti, kad
pacientė ne nėščia.
_Specialios populiacijos _
_Inkstų pažeidimas _
Dozės tikslinti nereikia.
_Kepenų pažeidimas _
Kadangi neatlikta jokių specifinių tyrimų, neįmanoma pateikti
rekomendacijų dėl pakaitinės
ulipristalio acetato dozės
_._
_ _
_Sunkus kepenų pažeidimas _
Kadangi neatlikta jokių specifinių tyrimų, ulipristalio acetatą
vartoti nerekomenduojama.
_ _
3
_Vaikų populiacija _
Ulipristalio acetatas nėra skirtas prepubertalinio amžiaus vaikams
skubiosios kontracepcijos
indikacijai
_. _
Paaugliai:
Ulipristalio acetatas, skirtas skubiajai kontracepcijai, tinka visoms
vaisingo amžiaus moterims, taip pat
ir paauglėms. Nebuvo nustatyta saugumo ar veiksmingumo skirtumų,
lyginant su 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen