ellaOne

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

ulipristalas

Доступна з:

Laboratoire HRA Pharma

Код атс:

G03AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ulipristal acetate

Терапевтична група:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistema, , Skubios pagalbos kontraceptikai.

Терапевтична области:

Kontracepcija, Postcoital

Терапевтичні свідчення:

Neatidėliotinos kontracepcijos priemonės per 120 valandų (penkias dienas) nuo neapsaugoto lytinio akto ar kontracepcijos nepakankamumo.

Огляд продуктів:

Revision: 30

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2009-05-15

інформаційний буклет

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ELLAONE 30 MG TABLETĖ
Ulipristalio acetatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė vaistininkas, gydytojas
ar kitas sveikatos priežiūros specialistas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
vaistininką, gydytoją arba kitą sveikatos priežiūros
specialistą. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra ellaOne ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ellaOne
3.
Kaip vartoti ellaOne
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ellaOne
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
- Naudinga informacija apie kontracepciją
1.
KAS YRA ELLAONE IR KAM JIS VARTOJAMAS
ellaOne yra skubiosios kontracepcijos priemonė
ellaOne yra kontracepcijos priemonė, skirta išvengti nėštumo po
lytinio akto, kurio metu nebuvo
naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis, arba nepavykus sėkmingai
pasinaudoti apsisaugojimo nuo
nėštumo priemone. Pavyzdžiui:
-
jeigu turėjote lytinį aktą, kurio metu nebuvo naudotasi
kontraceptinėmis priemonėmis;
-
jeigu Jūsų arba Jūsų partnerio prezervatyvas įplyšo, nuslydo ar
nusiėmė arba pamiršote juo
pasinaudoti;
-
jeigu neišgėrėte savo kontraceptinės tabletės laikydamiesi
rekomendacijų.
Tabletę turite išgerti kiek galima greičiau po lytinio akto ir
praėjus ne daugiau kaip 5 paroms (120
valandų).
Taip yra todėl, kad vartojant kuo greičiau po nesaugaus lytinio
akto, efektyvumas yra didesnis.
Šis vaistas tinka visoms vaisingo amžiaus moterims, įskaitant
paaugles.
Tabletę galite vartoti bet kuriuo mėnesinių ciklo metu.
ellaOne neveikia, jeigu jau esate nėščia
Jeigu Jūsų mėnesinės vėluoja
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ellaOne 30 mg tabletė
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg ulipristalio acetato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 237 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba kreminės marmuro spalvos apvali išgaubta tabletė
(skersmuo – 9 mm), abipus įspaustas
užrašas
_„еllа_
“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skubioji kontracepcija praėjus ne daugiau kaip 120 valandų (5
paroms) nuo lytinio akto, kurio metu
nebuvo naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis, ar nesėkmingo
priemonės panaudojimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kuo greičiau, tačiau praėjus ne daugiau kaip 120 valandų (5
dienoms) nuo lytinio akto, kurio metu
nebuvo naudotasi kontraceptinėmis priemonėmis, ar nesėkmingo
apsisaugojimo priemonės
panaudojimo, reikia išgerti vieną tabletę.
Tabletę galima vartoti bet kuriuo mėnesinių ciklo metu.
Jeigu praėjus trims valandoms išgėrus tabletę, pradedama vemti,
reikia išgerti kitą tabletę.
Jei moters mėnesinės vėluoja arba esant nėštumo požymių, prieš
skiriant tabletę, reikia įsitikinti, kad
pacientė ne nėščia.
_Specialios populiacijos _
_Inkstų pažeidimas _
Dozės tikslinti nereikia.
_Kepenų pažeidimas _
Kadangi neatlikta jokių specifinių tyrimų, neįmanoma pateikti
rekomendacijų dėl pakaitinės
ulipristalio acetato dozės
_._
_ _
_Sunkus kepenų pažeidimas _
Kadangi neatlikta jokių specifinių tyrimų, ulipristalio acetatą
vartoti nerekomenduojama.
_ _
3
_Vaikų populiacija _
Ulipristalio acetatas nėra skirtas prepubertalinio amžiaus vaikams
skubiosios kontracepcijos
indikacijai
_. _
Paaugliai:
Ulipristalio acetatas, skirtas skubiajai kontracepcijai, tinka visoms
vaisingo amžiaus moterims, taip pat
ir paauglėms. Nebuvo nustatyta saugumo ar veiksmingumo skirtumų,
lyginant su 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів