Eliquis

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-03-2024

Aktiva substanser:

Apixaban

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC-kod:

B01AF02

INN (International namn):

apixaban

Terapeutisk grupp:

Antitrombotiske midler

Terapiområde:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Terapeutiska indikationer:

Til Eliquis 2. 5 mg filmovertrukne tabletter:Forebyggelse af venøs tromboemboli (VTE) hos voksne patienter, der har gennemgået elektiv hofte-eller knæalloplastik. Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med non-valvulær atrieflimmer (NVAF), med en eller flere risikofaktorer, som før slagtilfælde eller forbigående iskæmiske anfald (TIA); alder ≥ 75 år; højt blodtryk; diabetes mellitus; symptomatisk hjertesvigt (NYHA Klasse ≥ II). Behandling af dyb venøs trombose (DVT) og lungeemboli (PE), og forebyggelse af recidiverende DVT og PE hos voksne (se afsnit 4. 4 for haemodynamically ustabile PE patienter). For Eliquis 5 mg filmovertrukne tabletter:Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med non-valvulær atrieflimmer (NVAF), med en eller flere risikofaktorer, som før slagtilfælde eller forbigående iskæmiske anfald (TIA); alder≥ 75 år; højt blodtryk; diabetes mellitus; symptomatisk hjertesvigt (NYHA Klasse ≥ II). Behandling af dyb venøs trombose (DVT) og lungeemboli (PE), og forebyggelse af recidiverende DVT og PE hos voksne (se afsnit 4. 4 for haemodynamically ustabile PE patienter).

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2011-05-18

Bipacksedel

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELIQUIS 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
apixaban
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Eliquis til Dem personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Eliquis
3.
Sådan skal De tage Eliquis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Eliquis indeholder det aktive stof apixaban og tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes
blodfortyndende lægemidler. Dette lægemiddel medvirker til at
forebygge blodpropper ved at blokere
Faktor Xa, som er en vigtig komponent i dannelsen af blodpropper.
Eliquis anvendes til voksne:
-
til at forebygge blodpropper (dyb venetrombose [DVT]) efter en hofte-
eller
knæudskiftningsoperation. Efter en operation i hoften eller knæet
kan De have en større risiko
for at udvikle blodpropper i blodårerne i benene. Dette kan medføre,
at benene svulmer op med
eller uden smerter. Hvis en blodprop bevæger sig fra benet til
lungerne, kan det medføre
åndenød med eller uden brystsmerter. Denne tilstand (blodprop i
lungen) kan være livstruende
og kræver omgående lægehjælp.
-
til at forebygge blodpropper i hjertet hos patienter med uregelmæssig
hjerterytme (atrieflimren)
og mindst en yderligere risikofaktor. En blodprop kan rive sig løs,
vandre op til hjernen og
forårsage et slagtilfælde eller vandre 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eliquis 2,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 2,5 mg apixaban.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 2,5 mg filmovertrukken tablet indeholder 51,4 mg lactose (se pkt.
4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tabletter)
Gule, runde tabletter (diameter på 5,95 mm) præget med 893 på den
ene side, og 2½ på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af venøs tromboemboli (VTE) hos voksne patienter ved
elektiv hofte- eller
knæalloplastik.
Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med
non-valvulær atrieflimren
(NVAF) med en eller flere risikofaktorer, såsom apopleksi eller
transitorisk iskæmisk attak (TIA) i
anamnesen, alder ≥ 75 år, hypertension, diabetes mellitus,
symptomatisk hjertesvigt (NYHA-klasse
≥ II).
Behandling af dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (LE) samt
forebyggelse af recidiverende
DVT og LE hos voksne (se pkt. 4.4 vedr. hæmodynamisk ustabile
LE-patienter).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Forebyggelse af VTE (VTEp): elektiv hofte- eller knæalloplastik _
Den anbefalede dosis er 2,5 mg apixaban indtaget oralt 2 gange
dagligt. Første dosis skal
tages 12-24 timer efter indgrebet.
Lægen kan overveje de potentielle fordele ved tidligere
antikoagulering for VTE-profylakse såvel som
risikoen for post-operativ blødning, når administrationstidspunktet
skal fastsættes inden for denne
tidsramme.
_Patienter der gennemgår hofteoperation _
Den anbefalede behandlingsvarighed er 32-38 dage.
_Patienter der gennemgår knæoperation _
Den anbefalede behandlingsvarighed er 10-14 dage.
3
_Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos patienter med
non-valvulær atrieflimren (NVAF) _
Den anbefalede dosis apixaban er 5 mg indtaget oralt to gange dagligt.
_Dosisreduktion _
Den anbefalede dosis apixaban er 2,5 mg indtaget
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik