Eliquis

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

Apixaban

Inapatikana kutoka:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC kanuni:

B01AF02

INN (Jina la Kimataifa):

apixaban

Kundi la matibabu:

Antitrombotiske midler

Eneo la matibabu:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Matibabu dalili:

Til Eliquis 2. 5 mg filmovertrukne tabletter:Forebyggelse af venøs tromboemboli (VTE) hos voksne patienter, der har gennemgået elektiv hofte-eller knæalloplastik. Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med non-valvulær atrieflimmer (NVAF), med en eller flere risikofaktorer, som før slagtilfælde eller forbigående iskæmiske anfald (TIA); alder ≥ 75 år; højt blodtryk; diabetes mellitus; symptomatisk hjertesvigt (NYHA Klasse ≥ II). Behandling af dyb venøs trombose (DVT) og lungeemboli (PE), og forebyggelse af recidiverende DVT og PE hos voksne (se afsnit 4. 4 for haemodynamically ustabile PE patienter). For Eliquis 5 mg filmovertrukne tabletter:Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med non-valvulær atrieflimmer (NVAF), med en eller flere risikofaktorer, som før slagtilfælde eller forbigående iskæmiske anfald (TIA); alder≥ 75 år; højt blodtryk; diabetes mellitus; symptomatisk hjertesvigt (NYHA Klasse ≥ II). Behandling af dyb venøs trombose (DVT) og lungeemboli (PE), og forebyggelse af recidiverende DVT og PE hos voksne (se afsnit 4. 4 for haemodynamically ustabile PE patienter).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 32

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2011-05-18

Taarifa za kipeperushi

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELIQUIS 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
apixaban
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Eliquis til Dem personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Eliquis
3.
Sådan skal De tage Eliquis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Eliquis indeholder det aktive stof apixaban og tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes
blodfortyndende lægemidler. Dette lægemiddel medvirker til at
forebygge blodpropper ved at blokere
Faktor Xa, som er en vigtig komponent i dannelsen af blodpropper.
Eliquis anvendes til voksne:
-
til at forebygge blodpropper (dyb venetrombose [DVT]) efter en hofte-
eller
knæudskiftningsoperation. Efter en operation i hoften eller knæet
kan De have en større risiko
for at udvikle blodpropper i blodårerne i benene. Dette kan medføre,
at benene svulmer op med
eller uden smerter. Hvis en blodprop bevæger sig fra benet til
lungerne, kan det medføre
åndenød med eller uden brystsmerter. Denne tilstand (blodprop i
lungen) kan være livstruende
og kræver omgående lægehjælp.
-
til at forebygge blodpropper i hjertet hos patienter med uregelmæssig
hjerterytme (atrieflimren)
og mindst en yderligere risikofaktor. En blodprop kan rive sig løs,
vandre op til hjernen og
forårsage et slagtilfælde eller vandre 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eliquis 2,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 2,5 mg apixaban.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 2,5 mg filmovertrukken tablet indeholder 51,4 mg lactose (se pkt.
4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tabletter)
Gule, runde tabletter (diameter på 5,95 mm) præget med 893 på den
ene side, og 2½ på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af venøs tromboemboli (VTE) hos voksne patienter ved
elektiv hofte- eller
knæalloplastik.
Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med
non-valvulær atrieflimren
(NVAF) med en eller flere risikofaktorer, såsom apopleksi eller
transitorisk iskæmisk attak (TIA) i
anamnesen, alder ≥ 75 år, hypertension, diabetes mellitus,
symptomatisk hjertesvigt (NYHA-klasse
≥ II).
Behandling af dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (LE) samt
forebyggelse af recidiverende
DVT og LE hos voksne (se pkt. 4.4 vedr. hæmodynamisk ustabile
LE-patienter).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Forebyggelse af VTE (VTEp): elektiv hofte- eller knæalloplastik _
Den anbefalede dosis er 2,5 mg apixaban indtaget oralt 2 gange
dagligt. Første dosis skal
tages 12-24 timer efter indgrebet.
Lægen kan overveje de potentielle fordele ved tidligere
antikoagulering for VTE-profylakse såvel som
risikoen for post-operativ blødning, når administrationstidspunktet
skal fastsættes inden for denne
tidsramme.
_Patienter der gennemgår hofteoperation _
Den anbefalede behandlingsvarighed er 32-38 dage.
_Patienter der gennemgår knæoperation _
Den anbefalede behandlingsvarighed er 10-14 dage.
3
_Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos patienter med
non-valvulær atrieflimren (NVAF) _
Den anbefalede dosis apixaban er 5 mg indtaget oralt to gange dagligt.
_Dosisreduktion _
Den anbefalede dosis apixaban er 2,5 mg indtaget
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 08-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-08-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati