Eliquis

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Apixaban

থেকে পাওয়া:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

এটিসি কোড:

B01AF02

INN (International Name):

apixaban

Therapeutic group:

Antitrombotiske midler

Therapeutic area:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Til Eliquis 2. 5 mg filmovertrukne tabletter:Forebyggelse af venøs tromboemboli (VTE) hos voksne patienter, der har gennemgået elektiv hofte-eller knæalloplastik. Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med non-valvulær atrieflimmer (NVAF), med en eller flere risikofaktorer, som før slagtilfælde eller forbigående iskæmiske anfald (TIA); alder ≥ 75 år; højt blodtryk; diabetes mellitus; symptomatisk hjertesvigt (NYHA Klasse ≥ II). Behandling af dyb venøs trombose (DVT) og lungeemboli (PE), og forebyggelse af recidiverende DVT og PE hos voksne (se afsnit 4. 4 for haemodynamically ustabile PE patienter). For Eliquis 5 mg filmovertrukne tabletter:Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med non-valvulær atrieflimmer (NVAF), med en eller flere risikofaktorer, som før slagtilfælde eller forbigående iskæmiske anfald (TIA); alder≥ 75 år; højt blodtryk; diabetes mellitus; symptomatisk hjertesvigt (NYHA Klasse ≥ II). Behandling af dyb venøs trombose (DVT) og lungeemboli (PE), og forebyggelse af recidiverende DVT og PE hos voksne (se afsnit 4. 4 for haemodynamically ustabile PE patienter).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 32

অনুমোদন অবস্থা:

autoriseret

অনুমোদন তারিখ:

2011-05-18

তথ্য লিফলেট

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELIQUIS 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
apixaban
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Eliquis til Dem personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Eliquis
3.
Sådan skal De tage Eliquis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Eliquis indeholder det aktive stof apixaban og tilhører en gruppe
lægemidler, som kaldes
blodfortyndende lægemidler. Dette lægemiddel medvirker til at
forebygge blodpropper ved at blokere
Faktor Xa, som er en vigtig komponent i dannelsen af blodpropper.
Eliquis anvendes til voksne:
-
til at forebygge blodpropper (dyb venetrombose [DVT]) efter en hofte-
eller
knæudskiftningsoperation. Efter en operation i hoften eller knæet
kan De have en større risiko
for at udvikle blodpropper i blodårerne i benene. Dette kan medføre,
at benene svulmer op med
eller uden smerter. Hvis en blodprop bevæger sig fra benet til
lungerne, kan det medføre
åndenød med eller uden brystsmerter. Denne tilstand (blodprop i
lungen) kan være livstruende
og kræver omgående lægehjælp.
-
til at forebygge blodpropper i hjertet hos patienter med uregelmæssig
hjerterytme (atrieflimren)
og mindst en yderligere risikofaktor. En blodprop kan rive sig løs,
vandre op til hjernen og
forårsage et slagtilfælde eller vandre 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Eliquis 2,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 2,5 mg apixaban.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 2,5 mg filmovertrukken tablet indeholder 51,4 mg lactose (se pkt.
4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tabletter)
Gule, runde tabletter (diameter på 5,95 mm) præget med 893 på den
ene side, og 2½ på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af venøs tromboemboli (VTE) hos voksne patienter ved
elektiv hofte- eller
knæalloplastik.
Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med
non-valvulær atrieflimren
(NVAF) med en eller flere risikofaktorer, såsom apopleksi eller
transitorisk iskæmisk attak (TIA) i
anamnesen, alder ≥ 75 år, hypertension, diabetes mellitus,
symptomatisk hjertesvigt (NYHA-klasse
≥ II).
Behandling af dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (LE) samt
forebyggelse af recidiverende
DVT og LE hos voksne (se pkt. 4.4 vedr. hæmodynamisk ustabile
LE-patienter).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Forebyggelse af VTE (VTEp): elektiv hofte- eller knæalloplastik _
Den anbefalede dosis er 2,5 mg apixaban indtaget oralt 2 gange
dagligt. Første dosis skal
tages 12-24 timer efter indgrebet.
Lægen kan overveje de potentielle fordele ved tidligere
antikoagulering for VTE-profylakse såvel som
risikoen for post-operativ blødning, når administrationstidspunktet
skal fastsættes inden for denne
tidsramme.
_Patienter der gennemgår hofteoperation _
Den anbefalede behandlingsvarighed er 32-38 dage.
_Patienter der gennemgår knæoperation _
Den anbefalede behandlingsvarighed er 10-14 dage.
3
_Forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos patienter med
non-valvulær atrieflimren (NVAF) _
Den anbefalede dosis apixaban er 5 mg indtaget oralt to gange dagligt.
_Dosisreduktion _
Den anbefalede dosis apixaban er 2,5 mg indtaget
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 08-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 08-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 08-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন