Efficib

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-09-2023

Aktiva substanser:

sitagliptin metformin hydrochloride

Tillgänglig från:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kod:

A10BD07

INN (International namn):

sitagliptin, metformin

Terapeutisk grupp:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapiområde:

Diabète sucré, type 2

Terapeutiska indikationer:

Pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:Efficib est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. Efficib est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. Efficib est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de PPAR (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des PPAR. Efficib est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2008-07-15

Bipacksedel

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE
: INFORMATION DU PATIENT
EFFICIB 50 MG/850
MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
EFFICIB 50 MG/1 000
MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sit
agliptine/chlorhydrate d
e
metformine
VEUILLEZ LIR
E ATTENTIVEMENT CET
TE
NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir be
soin de la relire.
-
Si vous avez d'autres que
stions, interrogez votre
médecin, votre p
harmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement pre
scrit. Ne le
donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes
de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un qu
e
lconque effet in
désirable, parlez-en à votre méd
ecin, votre pharmacien
ou votre infirmi
er/ère.
Ceci s’appl
ique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice
.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTIC
E ? :
1.
Qu'est-ce qu'Ef
ficib et dans qu
el cas est-il utilisé
2.
Quelles
sont les informations à connaître avant de pr
endre Effici
b
3.
Comment prendre Efficib
4.
Quels sont les e
ffets indésirables éventuels
5.
C
omment conserver Efficib
6.
Contenu de l’emb
allage et autres informa
tions
1.
QU'EST-CE QU'EFFICIB
ET DANS QUEL C
AS EST-IL UTILISÉ
Efficib contient deux médicame
nts différen
ts appelés sitagliptine et metformine.
•
la sitagliptine appartient à une classe de
médicaments appelés inhibiteurs de la DPP
-4
(inhibiteurs de la dipe
p
tidylpeptidase
4)
•
la metfo
rmine appartient à
une
classe de médicaments appelés biguanides.
Ils agissent e
nsemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les
patients adultes a
tteints
d’une forme de diabète appelée «
dia
bète de type
2 ». Ce médi
cament aide à au
gmenter les taux
d’insuline p
rod
uits après un repas et diminue la quantité de
sucre produi
te par votre corps.
Associé au régime alimentaire et à l’exercice physique, ce
médicament aide à diminuer votre taux de
suc
re dans le
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Efficib 50 mg/850
mg, comprimés pelliculés
Efficib 50 mg/1 000
mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Efficib 50 mg/850
mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient
du phosphate monohydraté de sitaglipt
ine équivalent à
50 mg de
sitagliptine et 850
mg de chlorhydrate de metformine.
Efficib 50 mg/1 000
mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient
du phosphate mono
hydraté de sitaglipt
ine équivalent à
50 mg de
sitagliptine et
1 000
mg de chlorhydrate de metformine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pel
liculé (comprimé).
Efficib 50 mg/850
mg, comprimés pel
liculés
Comprimé pelliculé en forme de gélule, de couleur rose por
tant l’inscription «
515
» sur une face.
Efficib 50 mg/1 000
mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de gélule, de couleur rouge portant
l’inscription «
577
» sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Chez les patients adultes diabétiques de type
2, Efficib est indiqué pour amélior
er le contrôle de la
glycémie,
en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique
:
•
chez les patients insuffis
a
mment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale
tolérée
ou chez les patients déjà traités par l’association
sitagliptine/m
etformine.
•
en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque
les doses maximales tolérées
de metformine
e
t de sulfamide ne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de
la glycémie.
•
en trithérapie avec un agoniste des récepteurs activa
teurs de la prolifération des peroxysomes
gamma (PPAR

) (thiazolidinedione) lo
rsque les doses maximales tolérées de metfor
mine et de
l'agoniste des récepteurs PPAR

ne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
•
en addition à l'insuline (
trithérapie) lorsque l'insuline et la metformin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-09-2023

Visa dokumenthistorik