Efficib

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-07-2013

Toimeaine:

sitagliptin metformin hydrochloride

Saadav alates:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kood:

A10BD07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin, metformin

Terapeutiline rühm:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutiline ala:

Diabète sucré, type 2

Näidustused:

Pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:Efficib est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. Efficib est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. Efficib est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de PPAR (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des PPAR. Efficib est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

Autorisé

Loa andmise kuupäev:

2008-07-15

Infovoldik

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE
: INFORMATION DU PATIENT
EFFICIB 50 MG/850
MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
EFFICIB 50 MG/1 000
MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sit
agliptine/chlorhydrate d
e
metformine
VEUILLEZ LIR
E ATTENTIVEMENT CET
TE
NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir be
soin de la relire.
-
Si vous avez d'autres que
stions, interrogez votre
médecin, votre p
harmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement pre
scrit. Ne le
donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes
de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un qu
e
lconque effet in
désirable, parlez-en à votre méd
ecin, votre pharmacien
ou votre infirmi
er/ère.
Ceci s’appl
ique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice
.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTIC
E ? :
1.
Qu'est-ce qu'Ef
ficib et dans qu
el cas est-il utilisé
2.
Quelles
sont les informations à connaître avant de pr
endre Effici
b
3.
Comment prendre Efficib
4.
Quels sont les e
ffets indésirables éventuels
5.
C
omment conserver Efficib
6.
Contenu de l’emb
allage et autres informa
tions
1.
QU'EST-CE QU'EFFICIB
ET DANS QUEL C
AS EST-IL UTILISÉ
Efficib contient deux médicame
nts différen
ts appelés sitagliptine et metformine.
•
la sitagliptine appartient à une classe de
médicaments appelés inhibiteurs de la DPP
-4
(inhibiteurs de la dipe
p
tidylpeptidase
4)
•
la metfo
rmine appartient à
une
classe de médicaments appelés biguanides.
Ils agissent e
nsemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les
patients adultes a
tteints
d’une forme de diabète appelée «
dia
bète de type
2 ». Ce médi
cament aide à au
gmenter les taux
d’insuline p
rod
uits après un repas et diminue la quantité de
sucre produi
te par votre corps.
Associé au régime alimentaire et à l’exercice physique, ce
médicament aide à diminuer votre taux de
suc
re dans le
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Efficib 50 mg/850
mg, comprimés pelliculés
Efficib 50 mg/1 000
mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Efficib 50 mg/850
mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient
du phosphate monohydraté de sitaglipt
ine équivalent à
50 mg de
sitagliptine et 850
mg de chlorhydrate de metformine.
Efficib 50 mg/1 000
mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient
du phosphate mono
hydraté de sitaglipt
ine équivalent à
50 mg de
sitagliptine et
1 000
mg de chlorhydrate de metformine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pel
liculé (comprimé).
Efficib 50 mg/850
mg, comprimés pel
liculés
Comprimé pelliculé en forme de gélule, de couleur rose por
tant l’inscription «
515
» sur une face.
Efficib 50 mg/1 000
mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de gélule, de couleur rouge portant
l’inscription «
577
» sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Chez les patients adultes diabétiques de type
2, Efficib est indiqué pour amélior
er le contrôle de la
glycémie,
en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique
:
•
chez les patients insuffis
a
mment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale
tolérée
ou chez les patients déjà traités par l’association
sitagliptine/m
etformine.
•
en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque
les doses maximales tolérées
de metformine
e
t de sulfamide ne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de
la glycémie.
•
en trithérapie avec un agoniste des récepteurs activa
teurs de la prolifération des peroxysomes
gamma (PPAR

) (thiazolidinedione) lo
rsque les doses maximales tolérées de metfor
mine et de
l'agoniste des récepteurs PPAR

ne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
•
en addition à l'insuline (
trithérapie) lorsque l'insuline et la metformin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-09-2023

Vaadake dokumentide ajalugu