Efficib

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sitagliptin metformin hydrochloride

Disponible des:

Merck Sharp and Dohme B.V

Codi ATC:

A10BD07

Designació comuna internacional (DCI):

sitagliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Área terapéutica:

Diabète sucré, type 2

indicaciones terapéuticas:

Pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:Efficib est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. Efficib est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. Efficib est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de PPAR (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des PPAR. Efficib est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2008-07-15

Informació per a l'usuari

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE
: INFORMATION DU PATIENT
EFFICIB 50 MG/850
MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
EFFICIB 50 MG/1 000
MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sit
agliptine/chlorhydrate d
e
metformine
VEUILLEZ LIR
E ATTENTIVEMENT CET
TE
NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir be
soin de la relire.
-
Si vous avez d'autres que
stions, interrogez votre
médecin, votre p
harmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement pre
scrit. Ne le
donnez pas à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes
de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un qu
e
lconque effet in
désirable, parlez-en à votre méd
ecin, votre pharmacien
ou votre infirmi
er/ère.
Ceci s’appl
ique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice
.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTIC
E ? :
1.
Qu'est-ce qu'Ef
ficib et dans qu
el cas est-il utilisé
2.
Quelles
sont les informations à connaître avant de pr
endre Effici
b
3.
Comment prendre Efficib
4.
Quels sont les e
ffets indésirables éventuels
5.
C
omment conserver Efficib
6.
Contenu de l’emb
allage et autres informa
tions
1.
QU'EST-CE QU'EFFICIB
ET DANS QUEL C
AS EST-IL UTILISÉ
Efficib contient deux médicame
nts différen
ts appelés sitagliptine et metformine.
•
la sitagliptine appartient à une classe de
médicaments appelés inhibiteurs de la DPP
-4
(inhibiteurs de la dipe
p
tidylpeptidase
4)
•
la metfo
rmine appartient à
une
classe de médicaments appelés biguanides.
Ils agissent e
nsemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les
patients adultes a
tteints
d’une forme de diabète appelée «
dia
bète de type
2 ». Ce médi
cament aide à au
gmenter les taux
d’insuline p
rod
uits après un repas et diminue la quantité de
sucre produi
te par votre corps.
Associé au régime alimentaire et à l’exercice physique, ce
médicament aide à diminuer votre taux de
suc
re dans le
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Efficib 50 mg/850
mg, comprimés pelliculés
Efficib 50 mg/1 000
mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Efficib 50 mg/850
mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient
du phosphate monohydraté de sitaglipt
ine équivalent à
50 mg de
sitagliptine et 850
mg de chlorhydrate de metformine.
Efficib 50 mg/1 000
mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient
du phosphate mono
hydraté de sitaglipt
ine équivalent à
50 mg de
sitagliptine et
1 000
mg de chlorhydrate de metformine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pel
liculé (comprimé).
Efficib 50 mg/850
mg, comprimés pel
liculés
Comprimé pelliculé en forme de gélule, de couleur rose por
tant l’inscription «
515
» sur une face.
Efficib 50 mg/1 000
mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de gélule, de couleur rouge portant
l’inscription «
577
» sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Chez les patients adultes diabétiques de type
2, Efficib est indiqué pour amélior
er le contrôle de la
glycémie,
en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique
:
•
chez les patients insuffis
a
mment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale
tolérée
ou chez les patients déjà traités par l’association
sitagliptine/m
etformine.
•
en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque
les doses maximales tolérées
de metformine
e
t de sulfamide ne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de
la glycémie.
•
en trithérapie avec un agoniste des récepteurs activa
teurs de la prolifération des peroxysomes
gamma (PPAR

) (thiazolidinedione) lo
rsque les doses maximales tolérées de metfor
mine et de
l'agoniste des récepteurs PPAR

ne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
•
en addition à l'insuline (
trithérapie) lorsque l'insuline et la metformin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents