Edarbi

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-03-2023

Aktiva substanser:

Azilsartan medoxomil

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

C09CA09

INN (International namn):

azilsartan medoxomil

Terapeutisk grupp:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

Forhøjet blodtryk

Terapeutiska indikationer:

Edarbi er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2011-12-07

Bipacksedel

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
_ _
EDARBI 20 MG TABLETTER
EDARBI 40 MG TABLETTER
EDARBI 80 MG TABLETTER
azilsartan medoxomil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel (se punkt 4).
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Edarbi
3.
Sådan skal du tage Edarbi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Edarbi indeholder et aktivt stof, der kaldes azilsartan medoxomil og
hører til en gruppe af lægemidler,
der kaldes angiotensin-II receptorantagonister. Angiotensin-II er et
stof, der findes naturligt i kroppen,
og som får blodårerne til at trække sig sammen. Dette medfører, at
blodtrykket øges. Edarbi blokerer
for denne virkning, således at blodkarrene kan slappe af, hvilket
bidrager til at sænke dit blodtryk.
Denne medicin anvendes til behandling af forhøjet blodtryk (essentiel
hypertension) hos voksne
patienter (over 18 år).
En blodtryksreduktion vil være målbar inden for 2 uger efter
behandlingsstart, og den fulde virkning af
dosen vil kunne ses i løbet af 4 uger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EDARBI
TAG IKKE EDARBI, HVIS DU
-
ER ALLERGISK
over for azilsartan-medoxomil eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Edarbi (anført i
punkt 6).
-
ER MERE END 3 MÅNEDER HENNE I GRAVIDITETEN.
(Du skal desuden helst undgå at tage dette
lægemiddel tidligt i graviditeten - se afsnittet om graviditet.).
-
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Edarbi 20 mg tabletter
Edarbi 40 mg tabletter
Edarbi 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Edarbi 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg azilsartan medoxomil (som kalium).
Edarbi 40 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg azilsartan medoxomil (som kalium).
Edarbi 80 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg azilsartan medoxomil (som kalium)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Edarbi 20 mg tabletter
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, 6,0 mm i diameter, præget
med ”ASL” på den ene side og
”20” på den anden side.
Edarbi 40 mg tabletter
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, 7,6 mm i diameter, præget
med "ASL" på den ene side og "40"
på den anden side.
Edarbi 80 mg tabletter
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, 9,6 mm i diameter, præget
med "ASL" på den ene side og "80"
på den anden side
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Edarbi er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede startdosis til voksne er 40 mg én gang dagligt. Dosis
kan øges til maksimalt 80 mg én
gang dagligt til patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret ved den lavere dosis.
Næsten maksimal antihypertensiv virkning opnås efter 2 uger.
Maksimal virkning opnås efter 4 uger.
Hvis blodtrykket ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med Edarbi
alene, kan der opnås yderligere
blodtryksreduktion, når denne behandling administreres i kombination
med andre antihypertensiva,
herunder diuretika (såsom chlortalidon og hydrochlorthiazid) og
calciumkanalblokkere (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
3
_ _
_Særlige patientgrupper _
_Ældre (65 år og derover) _
Det er ikke nødvendigt at justere initialdosis af Edarbi hos ældre
patienter (se pkt. 5.2), selvom det kan
overvejes at give 20 mg som startdosis til de noget ældre patienter
(≥ 75 år), der kan have risiko for
hypotension
.
_Nedsat nyrefunktion
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik