Edarbi

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-03-2023

Principio attivo:

Azilsartan medoxomil

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

C09CA09

INN (Nome Internazionale):

azilsartan medoxomil

Gruppo terapeutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapeutica:

Forhøjet blodtryk

Indicazioni terapeutiche:

Edarbi er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2011-12-07

Foglio illustrativo

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
_ _
EDARBI 20 MG TABLETTER
EDARBI 40 MG TABLETTER
EDARBI 80 MG TABLETTER
azilsartan medoxomil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel (se punkt 4).
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Edarbi
3.
Sådan skal du tage Edarbi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Edarbi indeholder et aktivt stof, der kaldes azilsartan medoxomil og
hører til en gruppe af lægemidler,
der kaldes angiotensin-II receptorantagonister. Angiotensin-II er et
stof, der findes naturligt i kroppen,
og som får blodårerne til at trække sig sammen. Dette medfører, at
blodtrykket øges. Edarbi blokerer
for denne virkning, således at blodkarrene kan slappe af, hvilket
bidrager til at sænke dit blodtryk.
Denne medicin anvendes til behandling af forhøjet blodtryk (essentiel
hypertension) hos voksne
patienter (over 18 år).
En blodtryksreduktion vil være målbar inden for 2 uger efter
behandlingsstart, og den fulde virkning af
dosen vil kunne ses i løbet af 4 uger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EDARBI
TAG IKKE EDARBI, HVIS DU
-
ER ALLERGISK
over for azilsartan-medoxomil eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Edarbi (anført i
punkt 6).
-
ER MERE END 3 MÅNEDER HENNE I GRAVIDITETEN.
(Du skal desuden helst undgå at tage dette
lægemiddel tidligt i graviditeten - se afsnittet om graviditet.).
-
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Edarbi 20 mg tabletter
Edarbi 40 mg tabletter
Edarbi 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Edarbi 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg azilsartan medoxomil (som kalium).
Edarbi 40 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg azilsartan medoxomil (som kalium).
Edarbi 80 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg azilsartan medoxomil (som kalium)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Edarbi 20 mg tabletter
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, 6,0 mm i diameter, præget
med ”ASL” på den ene side og
”20” på den anden side.
Edarbi 40 mg tabletter
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, 7,6 mm i diameter, præget
med "ASL" på den ene side og "40"
på den anden side.
Edarbi 80 mg tabletter
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, 9,6 mm i diameter, præget
med "ASL" på den ene side og "80"
på den anden side
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Edarbi er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede startdosis til voksne er 40 mg én gang dagligt. Dosis
kan øges til maksimalt 80 mg én
gang dagligt til patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret ved den lavere dosis.
Næsten maksimal antihypertensiv virkning opnås efter 2 uger.
Maksimal virkning opnås efter 4 uger.
Hvis blodtrykket ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med Edarbi
alene, kan der opnås yderligere
blodtryksreduktion, når denne behandling administreres i kombination
med andre antihypertensiva,
herunder diuretika (såsom chlortalidon og hydrochlorthiazid) og
calciumkanalblokkere (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
3
_ _
_Særlige patientgrupper _
_Ældre (65 år og derover) _
Det er ikke nødvendigt at justere initialdosis af Edarbi hos ældre
patienter (se pkt. 5.2), selvom det kan
overvejes at give 20 mg som startdosis til de noget ældre patienter
(≥ 75 år), der kan have risiko for
hypotension
.
_Nedsat nyrefunktion
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti