Edarbi

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-03-2023

Aktiv ingrediens:

Azilsartan medoxomil

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

C09CA09

INN (International Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutisk gruppe:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

Forhøjet blodtryk

Indikasjoner:

Edarbi er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2011-12-07

Informasjon til brukeren

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
_ _
EDARBI 20 MG TABLETTER
EDARBI 40 MG TABLETTER
EDARBI 80 MG TABLETTER
azilsartan medoxomil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel (se punkt 4).
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Edarbi
3.
Sådan skal du tage Edarbi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Edarbi indeholder et aktivt stof, der kaldes azilsartan medoxomil og
hører til en gruppe af lægemidler,
der kaldes angiotensin-II receptorantagonister. Angiotensin-II er et
stof, der findes naturligt i kroppen,
og som får blodårerne til at trække sig sammen. Dette medfører, at
blodtrykket øges. Edarbi blokerer
for denne virkning, således at blodkarrene kan slappe af, hvilket
bidrager til at sænke dit blodtryk.
Denne medicin anvendes til behandling af forhøjet blodtryk (essentiel
hypertension) hos voksne
patienter (over 18 år).
En blodtryksreduktion vil være målbar inden for 2 uger efter
behandlingsstart, og den fulde virkning af
dosen vil kunne ses i løbet af 4 uger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EDARBI
TAG IKKE EDARBI, HVIS DU
-
ER ALLERGISK
over for azilsartan-medoxomil eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Edarbi (anført i
punkt 6).
-
ER MERE END 3 MÅNEDER HENNE I GRAVIDITETEN.
(Du skal desuden helst undgå at tage dette
lægemiddel tidligt i graviditeten - se afsnittet om graviditet.).
-
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Edarbi 20 mg tabletter
Edarbi 40 mg tabletter
Edarbi 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Edarbi 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg azilsartan medoxomil (som kalium).
Edarbi 40 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg azilsartan medoxomil (som kalium).
Edarbi 80 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg azilsartan medoxomil (som kalium)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Edarbi 20 mg tabletter
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, 6,0 mm i diameter, præget
med ”ASL” på den ene side og
”20” på den anden side.
Edarbi 40 mg tabletter
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, 7,6 mm i diameter, præget
med "ASL" på den ene side og "40"
på den anden side.
Edarbi 80 mg tabletter
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, 9,6 mm i diameter, præget
med "ASL" på den ene side og "80"
på den anden side
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Edarbi er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede startdosis til voksne er 40 mg én gang dagligt. Dosis
kan øges til maksimalt 80 mg én
gang dagligt til patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret ved den lavere dosis.
Næsten maksimal antihypertensiv virkning opnås efter 2 uger.
Maksimal virkning opnås efter 4 uger.
Hvis blodtrykket ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med Edarbi
alene, kan der opnås yderligere
blodtryksreduktion, når denne behandling administreres i kombination
med andre antihypertensiva,
herunder diuretika (såsom chlortalidon og hydrochlorthiazid) og
calciumkanalblokkere (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
3
_ _
_Særlige patientgrupper _
_Ældre (65 år og derover) _
Det er ikke nødvendigt at justere initialdosis af Edarbi hos ældre
patienter (se pkt. 5.2), selvom det kan
overvejes at give 20 mg som startdosis til de noget ældre patienter
(≥ 75 år), der kan have risiko for
hypotension
.
_Nedsat nyrefunktion
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk