Edarbi

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Azilsartan medoxomil

Disponível em:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

C09CA09

DCI (Denominação Comum Internacional):

azilsartan medoxomil

Grupo terapêutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

Forhøjet blodtryk

Indicações terapêuticas:

Edarbi er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2011-12-07

Folheto informativo - Bula

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
_ _
EDARBI 20 MG TABLETTER
EDARBI 40 MG TABLETTER
EDARBI 80 MG TABLETTER
azilsartan medoxomil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel (se punkt 4).
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Edarbi
3.
Sådan skal du tage Edarbi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Edarbi indeholder et aktivt stof, der kaldes azilsartan medoxomil og
hører til en gruppe af lægemidler,
der kaldes angiotensin-II receptorantagonister. Angiotensin-II er et
stof, der findes naturligt i kroppen,
og som får blodårerne til at trække sig sammen. Dette medfører, at
blodtrykket øges. Edarbi blokerer
for denne virkning, således at blodkarrene kan slappe af, hvilket
bidrager til at sænke dit blodtryk.
Denne medicin anvendes til behandling af forhøjet blodtryk (essentiel
hypertension) hos voksne
patienter (over 18 år).
En blodtryksreduktion vil være målbar inden for 2 uger efter
behandlingsstart, og den fulde virkning af
dosen vil kunne ses i løbet af 4 uger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EDARBI
TAG IKKE EDARBI, HVIS DU
-
ER ALLERGISK
over for azilsartan-medoxomil eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Edarbi (anført i
punkt 6).
-
ER MERE END 3 MÅNEDER HENNE I GRAVIDITETEN.
(Du skal desuden helst undgå at tage dette
lægemiddel tidligt i graviditeten - se afsnittet om graviditet.).
-
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Edarbi 20 mg tabletter
Edarbi 40 mg tabletter
Edarbi 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Edarbi 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg azilsartan medoxomil (som kalium).
Edarbi 40 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg azilsartan medoxomil (som kalium).
Edarbi 80 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg azilsartan medoxomil (som kalium)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Edarbi 20 mg tabletter
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, 6,0 mm i diameter, præget
med ”ASL” på den ene side og
”20” på den anden side.
Edarbi 40 mg tabletter
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, 7,6 mm i diameter, præget
med "ASL" på den ene side og "40"
på den anden side.
Edarbi 80 mg tabletter
Hvide til næsten hvide, runde tabletter, 9,6 mm i diameter, præget
med "ASL" på den ene side og "80"
på den anden side
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Edarbi er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede startdosis til voksne er 40 mg én gang dagligt. Dosis
kan øges til maksimalt 80 mg én
gang dagligt til patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret ved den lavere dosis.
Næsten maksimal antihypertensiv virkning opnås efter 2 uger.
Maksimal virkning opnås efter 4 uger.
Hvis blodtrykket ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med Edarbi
alene, kan der opnås yderligere
blodtryksreduktion, når denne behandling administreres i kombination
med andre antihypertensiva,
herunder diuretika (såsom chlortalidon og hydrochlorthiazid) og
calciumkanalblokkere (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
3
_ _
_Særlige patientgrupper _
_Ældre (65 år og derover) _
Det er ikke nødvendigt at justere initialdosis af Edarbi hos ældre
patienter (se pkt. 5.2), selvom det kan
overvejes at give 20 mg som startdosis til de noget ældre patienter
(≥ 75 år), der kan have risiko for
hypotension
.
_Nedsat nyrefunktion
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 17-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 17-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos