Easotic

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-10-2021

Aktiva substanser:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QS02CA03

INN (International namn):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Terapeutisk grupp:

psi

Terapiområde:

Otologicals, kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji

Terapeutiska indikationer:

Liječenje akutne vanjski otitis, oštar i pogoršanje рецидивирующего отита povezana s mikroorganizmima osjetljivim гентамицину i gljivice su osjetljivi na миконазол, posebno kvasca roda malassezia pachydermatis.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2008-11-19

Bipacksedel

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP
EASOTIC OTOPINA ZA UHO ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelja odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač
odgovoran za puštanje serije u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Easotic kapi za uho suspenzija za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Hidrokortizon aceponat 1,11 mg/ ml
Mikonazol (u obliku nitrata) 15,1 mg/ ml
Gentamicin (u obliku sulfata) 1505 IJ/ ml
4.
INDIKACIJE
Terapija akutne upale vanjskog slušnog kanala i terapija akutnog
pogoršanja recidiva upale vanjskog
slušnog kanala, a koje za uzročnika imaju bakterije osjetljive na
gentamicin i gljivice osjetljive na
mikonazol, posebno
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na bilo koju od
djelatnih tvari, bilo koju pomoćnu tvari,
na kortikosteroide, na ostale azolne antigljivične preparate i na
ostale aminoglikozide. Ukoliko se
pojave simptomi preosjetljivosti na bilo koju tvar ovog VMP (djelatne
ili pomoćne), primjenu ovog
VMP treba odmah prekinuti i zamijeniti ga drugom, boljom, terapijom.
Ne primjenjivati u slučaju perforacije bubnjića.
Ne primjenjivati zajedno s tvarima za koje je poznato da uzrokuju
ototoksičnost.
6.
NUSPOJAVE
Umjereno do srednje jako crvenilo uha je relativno često (2,4% pasa
kod kojih je primijenjen ovaj
VMP). Pojava ograničenog crvenila (papula) primijećena je vrlo
rijetko (manje od 1% pasa kod kojih
je primijenjen ovaj VMP). U svim navedenim slučajevima primjena ovog
VMP nije prekinuta, a svi
psi su se u potpunosti oporavili bez primjene bilo kakve specifične
terapije.
U vrlo malo slučajeva (< 0.01%) prilikom primjene ovog VMP
primijećena je pojava oštećenja sluha
(djelomičan gubitak sluha ili gluhoća), najčešće kod starih pasa.
Temeljem stečenih iskustava, ut
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Easotic kapi za uho, suspenzija, za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Hidrokortizon aceponat 1,11 mg/ ml
Mikonazol (u obliku nitrata) 15,1 mg/ ml
Gentamicin (u obliku sulfata) 1505 IJ/ ml
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za uho, suspenzija
Bijela otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Terapija akutne upale vanjskog slušnog kanala i terapija akutnog
pogoršanja recidiva upale vanjskog
slušnog kanala, a koje za uzročnika imaju bakterije osjetljive na
gentamicin i gljivice osjetljive na
mikonazol, posebno
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na bilo koju od
djelatnih tvari, bilo koju pomoćnu tvari,
na kortikosteroide, na ostale azolne antigljivične preparate i na
ostale aminoglikozide.
Ne primjenjivati u slučaju perforacije bubnjića.
Ne primjenjivati zajedno s tvarima za koje je poznato da uzrokuju
ototoksičnost.
Ne primjenjivati kod pasa s generaliziranom demodikozom.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Bakterijska i gljivična upala uha je, vrlo često, sekundarna upala.
Zato je potrebno pravilnom
dijagnostikom odrediti primarnu uzrok upale.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE NA ŽIVOTINJAMA
Ukoliko se pojave simptomi preosjetljivosti na bilo koju tvar ovog VMP
(djelatne ili pomoćne),
primjenu ovog VMP treba odmah prekinuti i zamijeniti ga drugom,
boljom, terapijom.
Prije primjene ovog VMP treba obaviti identifikaciju uzročnika i
provjeriti njegovu osjetljivost na ovaj
VMP, te tek nakon toga pristupiti primjeni ovog VMP. U obzir treba
uzeti i službenu i lokalnu
antimikrobnu strategiju.
3
Ako ovaj VMP koristimo suprotno od uputa danih u ovom sažetku opisa
svojstava može doći do
učestalije pojave bakterija i gljivica ot
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-10-2021

Visa dokumenthistorik