Easotic

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Предлага се от:

Virbac S.A.

АТС код:

QS02CA03

INN (Международно Name):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Терапевтична група:

psi

Терапевтична област:

Otologicals, kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji

Терапевтични показания:

Liječenje akutne vanjski otitis, oštar i pogoršanje рецидивирующего отита povezana s mikroorganizmima osjetljivim гентамицину i gljivice su osjetljivi na миконазол, posebno kvasca roda malassezia pachydermatis.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2008-11-19

Листовка

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP
EASOTIC OTOPINA ZA UHO ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelja odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač
odgovoran za puštanje serije u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Easotic kapi za uho suspenzija za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Hidrokortizon aceponat 1,11 mg/ ml
Mikonazol (u obliku nitrata) 15,1 mg/ ml
Gentamicin (u obliku sulfata) 1505 IJ/ ml
4.
INDIKACIJE
Terapija akutne upale vanjskog slušnog kanala i terapija akutnog
pogoršanja recidiva upale vanjskog
slušnog kanala, a koje za uzročnika imaju bakterije osjetljive na
gentamicin i gljivice osjetljive na
mikonazol, posebno
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na bilo koju od
djelatnih tvari, bilo koju pomoćnu tvari,
na kortikosteroide, na ostale azolne antigljivične preparate i na
ostale aminoglikozide. Ukoliko se
pojave simptomi preosjetljivosti na bilo koju tvar ovog VMP (djelatne
ili pomoćne), primjenu ovog
VMP treba odmah prekinuti i zamijeniti ga drugom, boljom, terapijom.
Ne primjenjivati u slučaju perforacije bubnjića.
Ne primjenjivati zajedno s tvarima za koje je poznato da uzrokuju
ototoksičnost.
6.
NUSPOJAVE
Umjereno do srednje jako crvenilo uha je relativno često (2,4% pasa
kod kojih je primijenjen ovaj
VMP). Pojava ograničenog crvenila (papula) primijećena je vrlo
rijetko (manje od 1% pasa kod kojih
je primijenjen ovaj VMP). U svim navedenim slučajevima primjena ovog
VMP nije prekinuta, a svi
psi su se u potpunosti oporavili bez primjene bilo kakve specifične
terapije.
U vrlo malo slučajeva (< 0.01%) prilikom primjene ovog VMP
primijećena je pojava oštećenja sluha
(djelomičan gubitak sluha ili gluhoća), najčešće kod starih pasa.
Temeljem stečenih iskustava, ut
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Easotic kapi za uho, suspenzija, za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Hidrokortizon aceponat 1,11 mg/ ml
Mikonazol (u obliku nitrata) 15,1 mg/ ml
Gentamicin (u obliku sulfata) 1505 IJ/ ml
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za uho, suspenzija
Bijela otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Terapija akutne upale vanjskog slušnog kanala i terapija akutnog
pogoršanja recidiva upale vanjskog
slušnog kanala, a koje za uzročnika imaju bakterije osjetljive na
gentamicin i gljivice osjetljive na
mikonazol, posebno
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na bilo koju od
djelatnih tvari, bilo koju pomoćnu tvari,
na kortikosteroide, na ostale azolne antigljivične preparate i na
ostale aminoglikozide.
Ne primjenjivati u slučaju perforacije bubnjića.
Ne primjenjivati zajedno s tvarima za koje je poznato da uzrokuju
ototoksičnost.
Ne primjenjivati kod pasa s generaliziranom demodikozom.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Bakterijska i gljivična upala uha je, vrlo često, sekundarna upala.
Zato je potrebno pravilnom
dijagnostikom odrediti primarnu uzrok upale.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE NA ŽIVOTINJAMA
Ukoliko se pojave simptomi preosjetljivosti na bilo koju tvar ovog VMP
(djelatne ili pomoćne),
primjenu ovog VMP treba odmah prekinuti i zamijeniti ga drugom,
boljom, terapijom.
Prije primjene ovog VMP treba obaviti identifikaciju uzročnika i
provjeriti njegovu osjetljivost na ovaj
VMP, te tek nakon toga pristupiti primjeni ovog VMP. U obzir treba
uzeti i službenu i lokalnu
antimikrobnu strategiju.
3
Ako ovaj VMP koristimo suprotno od uputa danih u ovom sažetku opisa
svojstava može doći do
učestalije pojave bakterija i gljivica ot
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-02-2021
Листовка Листовка испански 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-10-2021
Листовка Листовка чешки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-10-2021
Листовка Листовка датски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-10-2021
Листовка Листовка немски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-10-2021
Листовка Листовка естонски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-10-2021
Листовка Листовка гръцки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-10-2021
Листовка Листовка английски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-10-2021
Листовка Листовка италиански 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-02-2021
Листовка Листовка латвийски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-02-2021
Листовка Листовка литовски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-10-2021
Листовка Листовка унгарски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-10-2021
Листовка Листовка малтийски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-02-2021
Листовка Листовка полски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-10-2021
Листовка Листовка португалски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-02-2021
Листовка Листовка румънски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-10-2021
Листовка Листовка словашки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-10-2021
Листовка Листовка словенски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-02-2021
Листовка Листовка фински 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-10-2021
Листовка Листовка шведски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-10-2021
Листовка Листовка норвежки 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-10-2021
Листовка Листовка исландски 18-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите