Easotic

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Доступно од:

Virbac S.A.

АТЦ код:

QS02CA03

INN (Међународно име):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Терапеутска група:

psi

Терапеутска област:

Otologicals, kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji

Терапеутске индикације:

Liječenje akutne vanjski otitis, oštar i pogoršanje рецидивирующего отита povezana s mikroorganizmima osjetljivim гентамицину i gljivice su osjetljivi na миконазол, posebno kvasca roda malassezia pachydermatis.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2008-11-19

Информативни летак

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP
EASOTIC OTOPINA ZA UHO ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelja odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač
odgovoran za puštanje serije u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Easotic kapi za uho suspenzija za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Hidrokortizon aceponat 1,11 mg/ ml
Mikonazol (u obliku nitrata) 15,1 mg/ ml
Gentamicin (u obliku sulfata) 1505 IJ/ ml
4.
INDIKACIJE
Terapija akutne upale vanjskog slušnog kanala i terapija akutnog
pogoršanja recidiva upale vanjskog
slušnog kanala, a koje za uzročnika imaju bakterije osjetljive na
gentamicin i gljivice osjetljive na
mikonazol, posebno
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na bilo koju od
djelatnih tvari, bilo koju pomoćnu tvari,
na kortikosteroide, na ostale azolne antigljivične preparate i na
ostale aminoglikozide. Ukoliko se
pojave simptomi preosjetljivosti na bilo koju tvar ovog VMP (djelatne
ili pomoćne), primjenu ovog
VMP treba odmah prekinuti i zamijeniti ga drugom, boljom, terapijom.
Ne primjenjivati u slučaju perforacije bubnjića.
Ne primjenjivati zajedno s tvarima za koje je poznato da uzrokuju
ototoksičnost.
6.
NUSPOJAVE
Umjereno do srednje jako crvenilo uha je relativno često (2,4% pasa
kod kojih je primijenjen ovaj
VMP). Pojava ograničenog crvenila (papula) primijećena je vrlo
rijetko (manje od 1% pasa kod kojih
je primijenjen ovaj VMP). U svim navedenim slučajevima primjena ovog
VMP nije prekinuta, a svi
psi su se u potpunosti oporavili bez primjene bilo kakve specifične
terapije.
U vrlo malo slučajeva (< 0.01%) prilikom primjene ovog VMP
primijećena je pojava oštećenja sluha
(djelomičan gubitak sluha ili gluhoća), najčešće kod starih pasa.
Temeljem stečenih iskustava, ut
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Easotic kapi za uho, suspenzija, za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Hidrokortizon aceponat 1,11 mg/ ml
Mikonazol (u obliku nitrata) 15,1 mg/ ml
Gentamicin (u obliku sulfata) 1505 IJ/ ml
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za uho, suspenzija
Bijela otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Terapija akutne upale vanjskog slušnog kanala i terapija akutnog
pogoršanja recidiva upale vanjskog
slušnog kanala, a koje za uzročnika imaju bakterije osjetljive na
gentamicin i gljivice osjetljive na
mikonazol, posebno
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na bilo koju od
djelatnih tvari, bilo koju pomoćnu tvari,
na kortikosteroide, na ostale azolne antigljivične preparate i na
ostale aminoglikozide.
Ne primjenjivati u slučaju perforacije bubnjića.
Ne primjenjivati zajedno s tvarima za koje je poznato da uzrokuju
ototoksičnost.
Ne primjenjivati kod pasa s generaliziranom demodikozom.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Bakterijska i gljivična upala uha je, vrlo često, sekundarna upala.
Zato je potrebno pravilnom
dijagnostikom odrediti primarnu uzrok upale.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE NA ŽIVOTINJAMA
Ukoliko se pojave simptomi preosjetljivosti na bilo koju tvar ovog VMP
(djelatne ili pomoćne),
primjenu ovog VMP treba odmah prekinuti i zamijeniti ga drugom,
boljom, terapijom.
Prije primjene ovog VMP treba obaviti identifikaciju uzročnika i
provjeriti njegovu osjetljivost na ovaj
VMP, te tek nakon toga pristupiti primjeni ovog VMP. U obzir treba
uzeti i službenu i lokalnu
antimikrobnu strategiju.
3
Ako ovaj VMP koristimo suprotno od uputa danih u ovom sažetku opisa
svojstava može doći do
učestalije pojave bakterija i gljivica ot
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 18-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената