Easotic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QS02CA03

INN (الاسم الدولي):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

المجموعة العلاجية:

psi

المجال العلاجي:

Otologicals, kortikosteroidi i противоинфекционные u kombinaciji

الخصائص العلاجية:

Liječenje akutne vanjski otitis, oštar i pogoršanje рецидивирующего отита povezana s mikroorganizmima osjetljivim гентамицину i gljivice su osjetljivi na миконазол, posebno kvasca roda malassezia pachydermatis.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2008-11-19

نشرة المعلومات

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP
EASOTIC OTOPINA ZA UHO ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelja odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač
odgovoran za puštanje serije u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCE
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Easotic kapi za uho suspenzija za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Hidrokortizon aceponat 1,11 mg/ ml
Mikonazol (u obliku nitrata) 15,1 mg/ ml
Gentamicin (u obliku sulfata) 1505 IJ/ ml
4.
INDIKACIJE
Terapija akutne upale vanjskog slušnog kanala i terapija akutnog
pogoršanja recidiva upale vanjskog
slušnog kanala, a koje za uzročnika imaju bakterije osjetljive na
gentamicin i gljivice osjetljive na
mikonazol, posebno
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na bilo koju od
djelatnih tvari, bilo koju pomoćnu tvari,
na kortikosteroide, na ostale azolne antigljivične preparate i na
ostale aminoglikozide. Ukoliko se
pojave simptomi preosjetljivosti na bilo koju tvar ovog VMP (djelatne
ili pomoćne), primjenu ovog
VMP treba odmah prekinuti i zamijeniti ga drugom, boljom, terapijom.
Ne primjenjivati u slučaju perforacije bubnjića.
Ne primjenjivati zajedno s tvarima za koje je poznato da uzrokuju
ototoksičnost.
6.
NUSPOJAVE
Umjereno do srednje jako crvenilo uha je relativno često (2,4% pasa
kod kojih je primijenjen ovaj
VMP). Pojava ograničenog crvenila (papula) primijećena je vrlo
rijetko (manje od 1% pasa kod kojih
je primijenjen ovaj VMP). U svim navedenim slučajevima primjena ovog
VMP nije prekinuta, a svi
psi su se u potpunosti oporavili bez primjene bilo kakve specifične
terapije.
U vrlo malo slučajeva (< 0.01%) prilikom primjene ovog VMP
primijećena je pojava oštećenja sluha
(djelomičan gubitak sluha ili gluhoća), najčešće kod starih pasa.
Temeljem stečenih iskustava, ut
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Easotic kapi za uho, suspenzija, za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Hidrokortizon aceponat 1,11 mg/ ml
Mikonazol (u obliku nitrata) 15,1 mg/ ml
Gentamicin (u obliku sulfata) 1505 IJ/ ml
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za uho, suspenzija
Bijela otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Terapija akutne upale vanjskog slušnog kanala i terapija akutnog
pogoršanja recidiva upale vanjskog
slušnog kanala, a koje za uzročnika imaju bakterije osjetljive na
gentamicin i gljivice osjetljive na
mikonazol, posebno
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na bilo koju od
djelatnih tvari, bilo koju pomoćnu tvari,
na kortikosteroide, na ostale azolne antigljivične preparate i na
ostale aminoglikozide.
Ne primjenjivati u slučaju perforacije bubnjića.
Ne primjenjivati zajedno s tvarima za koje je poznato da uzrokuju
ototoksičnost.
Ne primjenjivati kod pasa s generaliziranom demodikozom.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Bakterijska i gljivična upala uha je, vrlo često, sekundarna upala.
Zato je potrebno pravilnom
dijagnostikom odrediti primarnu uzrok upale.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE NA ŽIVOTINJAMA
Ukoliko se pojave simptomi preosjetljivosti na bilo koju tvar ovog VMP
(djelatne ili pomoćne),
primjenu ovog VMP treba odmah prekinuti i zamijeniti ga drugom,
boljom, terapijom.
Prije primjene ovog VMP treba obaviti identifikaciju uzročnika i
provjeriti njegovu osjetljivost na ovaj
VMP, te tek nakon toga pristupiti primjeni ovog VMP. U obzir treba
uzeti i službenu i lokalnu
antimikrobnu strategiju.
3
Ako ovaj VMP koristimo suprotno od uputa danih u ovom sažetku opisa
svojstava može doći do
učestalije pojave bakterija i gljivica ot
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات