Draxxin

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-09-2021

Aktiva substanser:

тулатромицин

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QJ01FA94

INN (International namn):

tulathromycin

Terapeutisk grupp:

Pigs; Cattle; Sheep

Terapiområde:

Антибактериални средства за системна употреба

Terapeutiska indikationer:

Говеда: лечение и метафилактики заболявания на дихателните пътища едър рогат добитък (БРД), свързани с Mannheimia haemolytica, бактерии, pasteurella multocida, изберете somni Histophilus и Микоплазма бовис чувствителни към тулатромицин. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Лечение на инфекциозен кератоконюнктивит по говедата (IBK), свързан с Moraxella bovis, чувствителен към tulathromycin. Прасе: лечение и метафилактики респираторни заболявания прасета (ср), свързани с Actinobacillus плевропневмонии, бактерии, pasteurella multocida, hyopneumoniae Микоплазма, причинени от haemophilus parasuis и Бордетеллы bronchiseptica чувствителни към тулатромицин. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Draxxin трябва да се използва само ако се очаква свине да развият болестта в рамките на 2-3 дни. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2003-11-11

Bipacksedel

                                39
B. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА:
DRAXXIN 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
ФРАНЦИЯ
или
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Draxxin 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
Tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Tulathromycin
100 mg/ml
Monothioglycerol
5 mg/ml
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда,
свързани с
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
, които са чувствителни на
tulathromycin. Преди употребата на продукта
трябва да бъде установено наличие на
заболяването в
групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
свързан с
_Moraxella bovis_
, чувствителна
на
_tulathromycin_
.
41
СВИНЕ
Лечение и метафилаксия на
респирато
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Draxxin 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до слабо
жълтеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
, които са чувствителни на
tulathromycin. Преди употребата на продукта
трябва да бъде установено наличие на
заболяването в
групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
свързан с
_Moraxella bovis_
, чувствителна
на tulathromycin.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), свързани с
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus _
_parasuis _
и
_Bordetella bronchiseptica,_
които са чувствителни на tulathromycin.
Преди употребата на
п
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-11-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik