Draxxin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-09-2021

Bahan aktif:

тулатромицин

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QJ01FA94

INN (Nama Internasional):

tulathromycin

Kelompok Terapi:

Pigs; Cattle; Sheep

Area terapi:

Антибактериални средства за системна употреба

Indikasi Terapi:

Говеда: лечение и метафилактики заболявания на дихателните пътища едър рогат добитък (БРД), свързани с Mannheimia haemolytica, бактерии, pasteurella multocida, изберете somni Histophilus и Микоплазма бовис чувствителни към тулатромицин. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Лечение на инфекциозен кератоконюнктивит по говедата (IBK), свързан с Moraxella bovis, чувствителен към tulathromycin. Прасе: лечение и метафилактики респираторни заболявания прасета (ср), свързани с Actinobacillus плевропневмонии, бактерии, pasteurella multocida, hyopneumoniae Микоплазма, причинени от haemophilus parasuis и Бордетеллы bronchiseptica чувствителни към тулатромицин. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Draxxin трябва да се използва само ако се очаква свине да развият болестта в рамките на 2-3 дни. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2003-11-11

Selebaran informasi

                                39
B. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА:
DRAXXIN 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
ФРАНЦИЯ
или
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Draxxin 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
Tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Tulathromycin
100 mg/ml
Monothioglycerol
5 mg/ml
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда,
свързани с
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
, които са чувствителни на
tulathromycin. Преди употребата на продукта
трябва да бъде установено наличие на
заболяването в
групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
свързан с
_Moraxella bovis_
, чувствителна
на
_tulathromycin_
.
41
СВИНЕ
Лечение и метафилаксия на
респирато
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Draxxin 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до слабо
жълтеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
, които са чувствителни на
tulathromycin. Преди употребата на продукта
трябва да бъде установено наличие на
заболяването в
групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
свързан с
_Moraxella bovis_
, чувствителна
на tulathromycin.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), свързани с
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus _
_parasuis _
и
_Bordetella bronchiseptica,_
които са чувствителни на tulathromycin.
Преди употребата на
п
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-11-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen