Draxxin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-09-2021

Aktiv bestanddel:

тулатромицин

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QJ01FA94

INN (International Name):

tulathromycin

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Cattle; Sheep

Terapeutisk område:

Антибактериални средства за системна употреба

Terapeutiske indikationer:

Говеда: лечение и метафилактики заболявания на дихателните пътища едър рогат добитък (БРД), свързани с Mannheimia haemolytica, бактерии, pasteurella multocida, изберете somni Histophilus и Микоплазма бовис чувствителни към тулатромицин. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Лечение на инфекциозен кератоконюнктивит по говедата (IBK), свързан с Moraxella bovis, чувствителен към tulathromycin. Прасе: лечение и метафилактики респираторни заболявания прасета (ср), свързани с Actinobacillus плевропневмонии, бактерии, pasteurella multocida, hyopneumoniae Микоплазма, причинени от haemophilus parasuis и Бордетеллы bronchiseptica чувствителни към тулатромицин. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Draxxin трябва да се използва само ако се очаква свине да развият болестта в рамките на 2-3 дни. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2003-11-11

Indlægsseddel

                                39
B. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА:
DRAXXIN 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
ФРАНЦИЯ
или
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Draxxin 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
Tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Tulathromycin
100 mg/ml
Monothioglycerol
5 mg/ml
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда,
свързани с
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
, които са чувствителни на
tulathromycin. Преди употребата на продукта
трябва да бъде установено наличие на
заболяването в
групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
свързан с
_Moraxella bovis_
, чувствителна
на
_tulathromycin_
.
41
СВИНЕ
Лечение и метафилаксия на
респирато
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Draxxin 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до слабо
жълтеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
и
_Mycoplasma bovis_
, които са чувствителни на
tulathromycin. Преди употребата на продукта
трябва да бъде установено наличие на
заболяването в
групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
свързан с
_Moraxella bovis_
, чувствителна
на tulathromycin.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), свързани с
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus _
_parasuis _
и
_Bordetella bronchiseptica,_
които са чувствителни на tulathromycin.
Преди употребата на
п
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-11-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik