Docetaxel Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

docetaxel

Mevcut itibaren:

Mylan S.A.S.

ATC kodu:

L01CD02

INN (International Adı):

docetaxel

Terapötik grubu:

Antineoplastiska medel

Terapötik alanı:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av bröstcancer, speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magcancer eller huvud och nackcancer.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2012-01-31

Bilgilendirme broşürü

                                135
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
136
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
DOCETAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Hur du använder Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Mylan. Det generiska namnet
är docetaxel. Docetaxel är en
substans som har sitt ursprung i barren från idegranen.
Docetaxel hör till gruppen anti-cancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Mylan för behandling av
bröstcancer, speciella former av
lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer,
magsäckscancer eller huvud- halscancer:
- Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan docetaxel ges
antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller capecitabin.
- Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan docetaxel ges
i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.
- Vid behandling av lungcancer kan docetaxel ges antingen för sig
själveller i kombination med
cisplatin.
- Vid behandling av prostatacancer ges docetaxel i kombination med
prednison eller prednisolon.
- Vid behan
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel (vattenfritt).
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje ml koncentratet innehåller 395 mg vattenfri etanol.
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 395 mg vattenfri
etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Koncentratet är en blekt gul till gulbrun lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant
behandling av patienter med:

operabel nodpositiv bröstcancer

operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de patienter
som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som lämpliga
ett erhålla kemoterapi för primär
behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin är indicerat för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte
behandlats med cytostatika för denna
sjukdom.
Docetaxel Mylan monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling. Cytostatikabehandlingen bör
ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkylerande medel.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab är indicerat för
behandling av patienter med
metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överuttrycker HER2 och som
inte tidigare fått kemoterapi
mot metastaserad sjukdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin är indicerat för
behandling av patienter med lokalt
avancerad 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-03-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-03-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin