Docetaxel Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

docetaxel

Verfügbar ab:

Mylan S.A.S.

ATC-Code:

L01CD02

INN (Internationale Bezeichnung):

docetaxel

Therapiegruppe:

Antineoplastiska medel

Therapiebereich:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Behandling av bröstcancer, speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magcancer eller huvud och nackcancer.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2012-01-31

Gebrauchsinformation

                                135
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
136
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
DOCETAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Hur du använder Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Mylan. Det generiska namnet
är docetaxel. Docetaxel är en
substans som har sitt ursprung i barren från idegranen.
Docetaxel hör till gruppen anti-cancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Mylan för behandling av
bröstcancer, speciella former av
lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer,
magsäckscancer eller huvud- halscancer:
- Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan docetaxel ges
antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller capecitabin.
- Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan docetaxel ges
i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.
- Vid behandling av lungcancer kan docetaxel ges antingen för sig
själveller i kombination med
cisplatin.
- Vid behandling av prostatacancer ges docetaxel i kombination med
prednison eller prednisolon.
- Vid behan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel (vattenfritt).
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje ml koncentratet innehåller 395 mg vattenfri etanol.
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 395 mg vattenfri
etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Koncentratet är en blekt gul till gulbrun lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant
behandling av patienter med:

operabel nodpositiv bröstcancer

operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de patienter
som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som lämpliga
ett erhålla kemoterapi för primär
behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin är indicerat för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte
behandlats med cytostatika för denna
sjukdom.
Docetaxel Mylan monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling. Cytostatikabehandlingen bör
ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkylerande medel.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab är indicerat för
behandling av patienter med
metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överuttrycker HER2 och som
inte tidigare fått kemoterapi
mot metastaserad sjukdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin är indicerat för
behandling av patienter med lokalt
avancerad 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-03-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-03-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen