Docetaxel Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

docetaxel

متاح من:

Mylan S.A.S.

ATC رمز:

L01CD02

INN (الاسم الدولي):

docetaxel

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Behandling av bröstcancer, speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magcancer eller huvud och nackcancer.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2012-01-31

نشرة المعلومات

                                135
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
136
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
DOCETAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Hur du använder Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Mylan. Det generiska namnet
är docetaxel. Docetaxel är en
substans som har sitt ursprung i barren från idegranen.
Docetaxel hör till gruppen anti-cancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Mylan för behandling av
bröstcancer, speciella former av
lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer,
magsäckscancer eller huvud- halscancer:
- Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan docetaxel ges
antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller capecitabin.
- Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan docetaxel ges
i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.
- Vid behandling av lungcancer kan docetaxel ges antingen för sig
själveller i kombination med
cisplatin.
- Vid behandling av prostatacancer ges docetaxel i kombination med
prednison eller prednisolon.
- Vid behan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel (vattenfritt).
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje ml koncentratet innehåller 395 mg vattenfri etanol.
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 395 mg vattenfri
etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Koncentratet är en blekt gul till gulbrun lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant
behandling av patienter med:

operabel nodpositiv bröstcancer

operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de patienter
som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som lämpliga
ett erhålla kemoterapi för primär
behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin är indicerat för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte
behandlats med cytostatika för denna
sjukdom.
Docetaxel Mylan monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling. Cytostatikabehandlingen bör
ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkylerande medel.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab är indicerat för
behandling av patienter med
metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överuttrycker HER2 och som
inte tidigare fått kemoterapi
mot metastaserad sjukdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin är indicerat för
behandling av patienter med lokalt
avancerad 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات