Descovy

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-02-2023

Aktiva substanser:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AR17

INN (International namn):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk grupp:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapiområde:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapeutiska indikationer:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2016-04-21

Bipacksedel

                                64
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DESCOVY 200
MG/10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
emtricitabine/tenofovir alafenamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Descovy u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Descovy
3.
Kif għandek tieħu Descovy
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Descovy
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DESCOVY
U GĦALXIEX JINTUŻA
Descovy fih żewġ sustanzi attivi:
•
EMTRICITABINE,
mediċina antiretrovirali of a type magħrufa bħala impeditur
tan-nucleoside
reverse
_ _
transcriptase (NRTI – nucleoside reverse transcriptase inhibitor)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
mediċina antiretrovirali ta’ tip magħrufa bħala impeditur
tan-nucleotide
reverse transcriptase (NtRTI)
Descovy jimblokka l-azzjoni tal-enzima tar-reverse transcriptase, li
hi essenzjali għall-virus biex
jimmultiplika. Għalhekk, Descovy, inaqqas l-ammont ta’ HIV
fil-ġisem tiegħek.
Descovy flimkien ma’ mediċini oħrajn hu għat-
TRATTAMENT GĦAL VIRUS TA’ L-IMMUNODEFIĊJENZA
UMANA 1 (HIV-1)
fl-adulti u adolexxenti li jkollhom 12-il sena u aktar, li jiżnu
mill-inqas 35 kg.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU DESCOVY
TIĦUX DESCOVY
•
JEKK INTI ALLERĠIKU
għal EMTRICITABINE, TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Descovy 200 mg/10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 200 mg ta’ emtricitabine u tenofovir alafenamide
fumarate, ekwivalenti għal 10 mg
ta’ tenofovir alafenamide.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita, griża, b’forma rettangolari, b’daqs
ta’ 12.5 mm x 6.4 mm imnaqqxa b’“GSI” fuq
naħa waħda u “210”
fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Descovy huwa indikat flimkien ma’ mediċini antiretrovirali oħrajn
għall-trattament ta’ adulti u
adolexxenti (minn età ta’ 12-il sena u aktar b’piż tal-ġisem
ta’ mill-inqas 35 kg) infettati bil-virus ta’
tip 1 tal-immunodefiċjenza umana (HIV-1) (ara sezzjonijiet 4.2 u
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ infezzjoni bl-HIV.
Pożoloġija
Descovy għandu jingħata kif muri f
’
Tabella 1.
TABELLA 1: DOŻA TA’ DESCOVY SKONT IT-TIELET MEDIĊINA FIL-KORS
TA’ KURA KONTRA L-HIV
DOŻA TA’ DESCOVY
IT-TIELET MEDIĊINA FIL-KORS TA’ KURA KONTRA
L-HIV
(ara sezzjoni 4.5)
Descovy 200/10 mg darba
kuljum
Atazanavir ma
’
ritonavir jew cobicistat
Darunavir ma
’
ritonavir jew cobicistat
1
Lopinavir ma
’
ritonavir
Descovy 200/25 mg darba
kuljum
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapine, rilpivirine, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg flimkien ma’ darunavir 800 mg u cobicistat 150 mg,
mogħtija bħala pillola kombinata ta’ doża fissa,
ġie studjat f’individwi li qatt ma ngħataw trattament fil-passat,
ara sezzjoni 5.1.
_Dożi maqbuża _
Jekk il-pazjent jinsa jieħu doża ta’ Descovy fi żmien 18-il
siegħa mill-ħin li fih tittieħed is-soltu, il-
pazjent għandu jieħu Descovy kemm jista’ jkun malajr u jkompli
bl-iskeda tad-dożaġġ normali. Jekk
pazjent jinsa jieħu doża ta’ Descovy b’iktar minn 18-il siegħa,

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik