Descovy

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AR17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Farmakoterapinė grupė:

Antivirali għal użu sistemiku

Gydymo sritis:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapinės indikacijos:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2016-04-21

Pakuotės lapelis

                                64
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DESCOVY 200
MG/10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
emtricitabine/tenofovir alafenamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Descovy u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Descovy
3.
Kif għandek tieħu Descovy
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Descovy
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DESCOVY
U GĦALXIEX JINTUŻA
Descovy fih żewġ sustanzi attivi:
•
EMTRICITABINE,
mediċina antiretrovirali of a type magħrufa bħala impeditur
tan-nucleoside
reverse
_ _
transcriptase (NRTI – nucleoside reverse transcriptase inhibitor)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
mediċina antiretrovirali ta’ tip magħrufa bħala impeditur
tan-nucleotide
reverse transcriptase (NtRTI)
Descovy jimblokka l-azzjoni tal-enzima tar-reverse transcriptase, li
hi essenzjali għall-virus biex
jimmultiplika. Għalhekk, Descovy, inaqqas l-ammont ta’ HIV
fil-ġisem tiegħek.
Descovy flimkien ma’ mediċini oħrajn hu għat-
TRATTAMENT GĦAL VIRUS TA’ L-IMMUNODEFIĊJENZA
UMANA 1 (HIV-1)
fl-adulti u adolexxenti li jkollhom 12-il sena u aktar, li jiżnu
mill-inqas 35 kg.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU DESCOVY
TIĦUX DESCOVY
•
JEKK INTI ALLERĠIKU
għal EMTRICITABINE, TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Descovy 200 mg/10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 200 mg ta’ emtricitabine u tenofovir alafenamide
fumarate, ekwivalenti għal 10 mg
ta’ tenofovir alafenamide.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita, griża, b’forma rettangolari, b’daqs
ta’ 12.5 mm x 6.4 mm imnaqqxa b’“GSI” fuq
naħa waħda u “210”
fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Descovy huwa indikat flimkien ma’ mediċini antiretrovirali oħrajn
għall-trattament ta’ adulti u
adolexxenti (minn età ta’ 12-il sena u aktar b’piż tal-ġisem
ta’ mill-inqas 35 kg) infettati bil-virus ta’
tip 1 tal-immunodefiċjenza umana (HIV-1) (ara sezzjonijiet 4.2 u
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ infezzjoni bl-HIV.
Pożoloġija
Descovy għandu jingħata kif muri f
’
Tabella 1.
TABELLA 1: DOŻA TA’ DESCOVY SKONT IT-TIELET MEDIĊINA FIL-KORS
TA’ KURA KONTRA L-HIV
DOŻA TA’ DESCOVY
IT-TIELET MEDIĊINA FIL-KORS TA’ KURA KONTRA
L-HIV
(ara sezzjoni 4.5)
Descovy 200/10 mg darba
kuljum
Atazanavir ma
’
ritonavir jew cobicistat
Darunavir ma
’
ritonavir jew cobicistat
1
Lopinavir ma
’
ritonavir
Descovy 200/25 mg darba
kuljum
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapine, rilpivirine, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg flimkien ma’ darunavir 800 mg u cobicistat 150 mg,
mogħtija bħala pillola kombinata ta’ doża fissa,
ġie studjat f’individwi li qatt ma ngħataw trattament fil-passat,
ara sezzjoni 5.1.
_Dożi maqbuża _
Jekk il-pazjent jinsa jieħu doża ta’ Descovy fi żmien 18-il
siegħa mill-ħin li fih tittieħed is-soltu, il-
pazjent għandu jieħu Descovy kemm jista’ jkun malajr u jkompli
bl-iskeda tad-dożaġġ normali. Jekk
pazjent jinsa jieħu doża ta’ Descovy b’iktar minn 18-il siegħa,

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją