Descovy

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-02-2023

Aktiv ingrediens:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR17

INN (International Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Antivirali għal użu sistemiku

Terapeutisk område:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Indikasjoner:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2016-04-21

Informasjon til brukeren

                                64
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DESCOVY 200
MG/10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
emtricitabine/tenofovir alafenamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Descovy u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Descovy
3.
Kif għandek tieħu Descovy
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Descovy
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DESCOVY
U GĦALXIEX JINTUŻA
Descovy fih żewġ sustanzi attivi:
•
EMTRICITABINE,
mediċina antiretrovirali of a type magħrufa bħala impeditur
tan-nucleoside
reverse
_ _
transcriptase (NRTI – nucleoside reverse transcriptase inhibitor)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
mediċina antiretrovirali ta’ tip magħrufa bħala impeditur
tan-nucleotide
reverse transcriptase (NtRTI)
Descovy jimblokka l-azzjoni tal-enzima tar-reverse transcriptase, li
hi essenzjali għall-virus biex
jimmultiplika. Għalhekk, Descovy, inaqqas l-ammont ta’ HIV
fil-ġisem tiegħek.
Descovy flimkien ma’ mediċini oħrajn hu għat-
TRATTAMENT GĦAL VIRUS TA’ L-IMMUNODEFIĊJENZA
UMANA 1 (HIV-1)
fl-adulti u adolexxenti li jkollhom 12-il sena u aktar, li jiżnu
mill-inqas 35 kg.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU DESCOVY
TIĦUX DESCOVY
•
JEKK INTI ALLERĠIKU
għal EMTRICITABINE, TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Descovy 200 mg/10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 200 mg ta’ emtricitabine u tenofovir alafenamide
fumarate, ekwivalenti għal 10 mg
ta’ tenofovir alafenamide.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita, griża, b’forma rettangolari, b’daqs
ta’ 12.5 mm x 6.4 mm imnaqqxa b’“GSI” fuq
naħa waħda u “210”
fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Descovy huwa indikat flimkien ma’ mediċini antiretrovirali oħrajn
għall-trattament ta’ adulti u
adolexxenti (minn età ta’ 12-il sena u aktar b’piż tal-ġisem
ta’ mill-inqas 35 kg) infettati bil-virus ta’
tip 1 tal-immunodefiċjenza umana (HIV-1) (ara sezzjonijiet 4.2 u
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ infezzjoni bl-HIV.
Pożoloġija
Descovy għandu jingħata kif muri f
’
Tabella 1.
TABELLA 1: DOŻA TA’ DESCOVY SKONT IT-TIELET MEDIĊINA FIL-KORS
TA’ KURA KONTRA L-HIV
DOŻA TA’ DESCOVY
IT-TIELET MEDIĊINA FIL-KORS TA’ KURA KONTRA
L-HIV
(ara sezzjoni 4.5)
Descovy 200/10 mg darba
kuljum
Atazanavir ma
’
ritonavir jew cobicistat
Darunavir ma
’
ritonavir jew cobicistat
1
Lopinavir ma
’
ritonavir
Descovy 200/25 mg darba
kuljum
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapine, rilpivirine, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg flimkien ma’ darunavir 800 mg u cobicistat 150 mg,
mogħtija bħala pillola kombinata ta’ doża fissa,
ġie studjat f’individwi li qatt ma ngħataw trattament fil-passat,
ara sezzjoni 5.1.
_Dożi maqbuża _
Jekk il-pazjent jinsa jieħu doża ta’ Descovy fi żmien 18-il
siegħa mill-ħin li fih tittieħed is-soltu, il-
pazjent għandu jieħu Descovy kemm jista’ jkun malajr u jkompli
bl-iskeda tad-dożaġġ normali. Jekk
pazjent jinsa jieħu doża ta’ Descovy b’iktar minn 18-il siegħa,

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk