Dasatinib Accordpharma

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-03-2023

Aktiva substanser:

dasatinib

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L01EA02

INN (International namn):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapiområde:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutiska indikationer:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2022-03-24

Bipacksedel

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG APVALKOTĀS TABLETES
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG APVALKOTĀS TABLETES
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG APVALKOTĀS TABLETES
Dasatinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
▪
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
▪
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
▪
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
▪
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dasatinib Accordpharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dasatinib Accordpharma lietošanas
3.
Kā lietot Dasatinib Accordpharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dasatinib Accordpharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DASATINIB ACCORDPHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Dasatinib Accordpharma satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles
lieto hroniskas mieloleikozes (HML)
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada
vecuma. Leikoze ir balto asins šūnu
vēzis. Baltās asins šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar
infekciju. Cilvēkiem ar HML baltās asins
šūnas, ko sauc par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti.
Dasatinib Accordpharma kavē šo leikozes šūnu
augšanu.
Dasatinib Accordpharma lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas
(Ph+) akūtas limfoleikozes (ALL)
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena
gada vecu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dasatinib Accordpharma 20 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib Accordpharma 50 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib Accordpharma 70 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib Accordpharma 80 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib Accordpharma 100 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib Accordpharma 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dasatinib Accordpharma 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur ir 20 mg dasatiniba (
_dasatinibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur ir 27 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Dasatinib Accordpharma 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg dasatiniba (
_dasatinibum_
)
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 67,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Dasatinib Accordpharma 70 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 70 mg dasatiniba (
_dasatinibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 94,5 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Dasatinib Accordpharma 80 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur ir 80 mg dasatiniba (
_dasatinibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 108 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Dasatinib Accordpharma 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg dasatiniba (
_dasatinibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 135 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Dasatinib Accordpharma 140 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tabletesatur 140 mg dasatiniba (
_dasatinibum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tabletesatur 189 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dasatinib Accordpharma 20 mg apvalkotās tabletes
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas apvalkotās tabletes, 5,6 mm
diametrā, ar
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt