Daklinza

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-08-2019

Aktiva substanser:

daclatasvir dihydrochloride

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

J05AP07

INN (International namn):

daclatasvir

Terapeutisk grupp:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapiområde:

Hepatitis C, kronični

Terapeutiska indikationer:

Daklinza je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje infekcije kroničnog hepatitisa C (HCV) kod odraslih (vidi odjeljke 4. 2, 4. 4 i 5. Za specifične aktivnosti genotip HCV, vidi 4. 4 i 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2014-08-22

Bipacksedel

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
48
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Daklinza 30 mg filmom obložene tablete
Daklinza 60 mg filmom obložene tablete
daklatazvir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Daklinza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Daklinza
3.
Kako uzimati lijek Daklinza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Daklinza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Daklinza i za što se koristi
Daklinza sadrži djelatnu tvar daklatazvir. Koristi se za liječenje
odraslih osoba s hepatitisom C,
zaraznom bolesti koja zahvaća jetru, uzrokovanu virusom hepatitisa C.
Ovaj lijek djeluje tako da zaustavlja umnažanje virusa hepatitisa C i
zaražavanje novih stanica. To
smanjuje količinu virusa u tijelu te ga s vremenom uklanja iz krvi.
Daklinza se uvijek mora uzimati zajedno s drugim lijekovima protiv
infekcije hepatitisom C i nikada
se ne smije uzimati samostalno.
Vrlo je važno da pročitate i Uputu o lijeku ostalih lijekova koje
ćete uzimati s lijekom Daklinza. Ako
imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Daklinza
Nemojte uzimati lijek Daklinza

ako 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Daklinza 30 mg filmom obložene tablete
Daklinza 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Daklinza 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži daklatazvir diklorid u
količini koja odgovara 30 mg daklatazvira.
Daklinza 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži daklatazvir diklorid u
količini koja odgovara 60 mg daklatazvira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 30 mg sadrži 58 mg laktoze
(bezvodne).
Jedna filmom obložena tableta od 60 mg sadrži 116 mg laktoze
(bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obložene tablete
Zelena bikonveksna peterokutna tableta dimenzija 7,2 mm x 7,0 mm, s
utisnutom oznakom "BMS" na
jednoj i "213" na drugoj strani.
Daklinza 60 mg filmom obložene tablete
Svjetlozelena bikonveksna peterokutna tableta dimenzija 9,1 mm x 8,9
mm, s utisnutom oznakom
"BMS" na jednoj i "215" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Daklinza je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kronične infekcije virusom
hepatitisa C (HCV) u odraslih (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinog HCV genotipa vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje lijekom Daklinza mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
Preporučena doza lijeka Daklinza je 60 mg jedanput na dan, a uzima se
peroralno neovisno o
obrocima.
Daklinza se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima.
Prije početka liječenja
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-08-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik