Daklinza

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

daclatasvir dihydrochloride

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

J05AP07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

daclatasvir

Терапевтична група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтична области:

Hepatitis C, kronični

Терапевтичні свідчення:

Daklinza je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje infekcije kroničnog hepatitisa C (HCV) kod odraslih (vidi odjeljke 4. 2, 4. 4 i 5. Za specifične aktivnosti genotip HCV, vidi 4. 4 i 5.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

povučen

Дата Авторизація:

2014-08-22

інформаційний буклет

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
48
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Daklinza 30 mg filmom obložene tablete
Daklinza 60 mg filmom obložene tablete
daklatazvir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Daklinza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Daklinza
3.
Kako uzimati lijek Daklinza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Daklinza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Daklinza i za što se koristi
Daklinza sadrži djelatnu tvar daklatazvir. Koristi se za liječenje
odraslih osoba s hepatitisom C,
zaraznom bolesti koja zahvaća jetru, uzrokovanu virusom hepatitisa C.
Ovaj lijek djeluje tako da zaustavlja umnažanje virusa hepatitisa C i
zaražavanje novih stanica. To
smanjuje količinu virusa u tijelu te ga s vremenom uklanja iz krvi.
Daklinza se uvijek mora uzimati zajedno s drugim lijekovima protiv
infekcije hepatitisom C i nikada
se ne smije uzimati samostalno.
Vrlo je važno da pročitate i Uputu o lijeku ostalih lijekova koje
ćete uzimati s lijekom Daklinza. Ako
imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Daklinza
Nemojte uzimati lijek Daklinza

ako 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Daklinza 30 mg filmom obložene tablete
Daklinza 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Daklinza 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži daklatazvir diklorid u
količini koja odgovara 30 mg daklatazvira.
Daklinza 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži daklatazvir diklorid u
količini koja odgovara 60 mg daklatazvira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 30 mg sadrži 58 mg laktoze
(bezvodne).
Jedna filmom obložena tableta od 60 mg sadrži 116 mg laktoze
(bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obložene tablete
Zelena bikonveksna peterokutna tableta dimenzija 7,2 mm x 7,0 mm, s
utisnutom oznakom "BMS" na
jednoj i "213" na drugoj strani.
Daklinza 60 mg filmom obložene tablete
Svjetlozelena bikonveksna peterokutna tableta dimenzija 9,1 mm x 8,9
mm, s utisnutom oznakom
"BMS" na jednoj i "215" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Daklinza je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kronične infekcije virusom
hepatitisa C (HCV) u odraslih (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinog HCV genotipa vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje lijekom Daklinza mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
Preporučena doza lijeka Daklinza je 60 mg jedanput na dan, a uzima se
peroralno neovisno o
obrocima.
Daklinza se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima.
Prije početka liječenja
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-08-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів