Daklinza

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-02-2018

유효 성분:

daclatasvir dihydrochloride

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

J05AP07

INN (International Name):

daclatasvir

치료 그룹:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

치료 영역:

Hepatitis C, kronični

치료 징후:

Daklinza je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje infekcije kroničnog hepatitisa C (HCV) kod odraslih (vidi odjeljke 4. 2, 4. 4 i 5. Za specifične aktivnosti genotip HCV, vidi 4. 4 i 5.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2014-08-22

환자 정보 전단

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
48
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Daklinza 30 mg filmom obložene tablete
Daklinza 60 mg filmom obložene tablete
daklatazvir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Daklinza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Daklinza
3.
Kako uzimati lijek Daklinza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Daklinza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Daklinza i za što se koristi
Daklinza sadrži djelatnu tvar daklatazvir. Koristi se za liječenje
odraslih osoba s hepatitisom C,
zaraznom bolesti koja zahvaća jetru, uzrokovanu virusom hepatitisa C.
Ovaj lijek djeluje tako da zaustavlja umnažanje virusa hepatitisa C i
zaražavanje novih stanica. To
smanjuje količinu virusa u tijelu te ga s vremenom uklanja iz krvi.
Daklinza se uvijek mora uzimati zajedno s drugim lijekovima protiv
infekcije hepatitisom C i nikada
se ne smije uzimati samostalno.
Vrlo je važno da pročitate i Uputu o lijeku ostalih lijekova koje
ćete uzimati s lijekom Daklinza. Ako
imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Daklinza
Nemojte uzimati lijek Daklinza

ako 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Daklinza 30 mg filmom obložene tablete
Daklinza 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Daklinza 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži daklatazvir diklorid u
količini koja odgovara 30 mg daklatazvira.
Daklinza 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži daklatazvir diklorid u
količini koja odgovara 60 mg daklatazvira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 30 mg sadrži 58 mg laktoze
(bezvodne).
Jedna filmom obložena tableta od 60 mg sadrži 116 mg laktoze
(bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obložene tablete
Zelena bikonveksna peterokutna tableta dimenzija 7,2 mm x 7,0 mm, s
utisnutom oznakom "BMS" na
jednoj i "213" na drugoj strani.
Daklinza 60 mg filmom obložene tablete
Svjetlozelena bikonveksna peterokutna tableta dimenzija 9,1 mm x 8,9
mm, s utisnutom oznakom
"BMS" na jednoj i "215" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Daklinza je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kronične infekcije virusom
hepatitisa C (HCV) u odraslih (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinog HCV genotipa vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
Doziranje i način primjene
Liječenje lijekom Daklinza mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
Preporučena doza lijeka Daklinza je 60 mg jedanput na dan, a uzima se
peroralno neovisno o
obrocima.
Daklinza se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima.
Prije početka liječenja
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-08-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기